UPSC MainsANTHROPOLOGY-PAPER-I201130 Marks
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Q16.

मानव में एकोद्भवी और बहु-उद्भवी वंशागति पर, उपयुक्त उदाहरणों का उल्लेख करते हुए, चर्चा कीजिए ।

How to Approach

This question requires a nuanced understanding of genetics and inheritance patterns. The approach should begin by defining autogenous and polygenic inheritance. Then, illustrate each with specific examples, focusing on how different traits are passed down. Highlight the mechanisms involved and the phenotypic variations arising from each mode of inheritance. A comparative analysis, possibly using a table, would strengthen the answer. Finally, discuss the anthropological significance of these inheritance patterns.

Model Answer

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Introduction

मानव वंशागति (Human heredity) एक जटिल प्रक्रिया है जिसके माध्यम से माता-पिता से संतानों में भौतिक और आनुवंशिक लक्षण हस्तांतरित होते हैं। यह प्रक्रिया Mendelian genetics के सिद्धांतों पर आधारित है, लेकिन कई लक्षण एक से अधिक जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं, जिससे वंशागति की जटिलता बढ़ जाती है। एकोद्भवी (Autogenous) वंशागति, जहाँ एक जीन एक विशिष्ट लक्षण को निर्धारित करता है, और बहु-उद्भवी (Polygenic) वंशागति, जहाँ कई जीन मिलकर एक लक्षण को प्रभावित करते हैं, मानव आबादी में विविधता के दो महत्वपूर्ण प्रकार हैं। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि एपिजेनेटिक्स (epigenetics) भी वंशागति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है बिना डीएनए अनुक्रम को बदले।

एकोद्भवी वंशागति (Autogenous Inheritance)

एकोद्भवी वंशागति का अर्थ है एक विशिष्ट लक्षण के लिए एक एकल जीन की जिम्मेदारी। यह Mendel के वंशागति के नियमों का पालन करता है, जिसमें प्रभावी (dominant) और अप्रभावी (recessive) एलील शामिल हैं। उदाहरण के लिए, मानव में रक्त समूह प्रणाली (blood group system) ABO प्रणाली एकोद्भवी वंशागति का एक उत्कृष्ट उदाहरण है। A, B, और O तीन एलील होते हैं, और प्रत्येक एलील एक विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन को कोड करता है जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होता है। A एलील A ग्लाइकोप्रोटीन के लिए कोड करता है, B एलील B ग्लाइकोप्रोटीन के लिए कोड करता है, और O एलील कोई ग्लाइकोप्रोटीन नहीं बनाता है।

एक अन्य उदाहरण सिस्टिक फाइब्रोसिस (cystic fibrosis) है, जो एक ऑटोसोमल रिसेसिव (autosomal recessive) विकार है। इसका मतलब है कि विकार विकसित करने के लिए, व्यक्ति को माता-पिता दोनों से दोषपूर्ण जीन विरासत में मिलना चाहिए। यदि कोई व्यक्ति केवल एक दोषपूर्ण जीन प्राप्त करता है, तो वे वाहक (carrier) होंगे, लेकिन उनमें रोग के लक्षण नहीं होंगे।

उदाहरण: रक्त समूह ABO प्रणाली

जीनोटाइप (Genotype) फेनोटाइप (Phenotype)
AA or AO रक्त समूह A
BB or BO रक्त समूह B
OO रक्त समूह O
AB रक्त समूह AB

बहु-उद्भवी वंशागति (Polygenic Inheritance)

बहु-उद्भवी वंशागति में, कई जीन एक साथ मिलकर एक लक्षण को नियंत्रित करते हैं। इन लक्षणों में निरंतर वितरण (continuous variation) होता है, जिसका अर्थ है कि लक्षण की सीमा व्यापक होती है और बीच के मान भी देखे जा सकते हैं। मानव में ऊंचाई (height), त्वचा का रंग (skin color), और बुद्धि (intelligence) बहु-उद्भवी लक्षणों के उदाहरण हैं।

त्वचा का रंग एक अच्छा उदाहरण है। यह मेलेनिन (melanin) नामक वर्णक के उत्पादन से निर्धारित होता है, जो कई जीनों द्वारा नियंत्रित होता है। प्रत्येक जीन के लिए कई एलील मौजूद होते हैं, और प्रत्येक एलील मेलेनिन के उत्पादन में थोड़ा योगदान देता है। इसलिए, त्वचा का रंग एलीलों के संयोजन पर निर्भर करता है, जिसके परिणामस्वरूप त्वचा के रंगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है।

उदाहरण: मानव ऊंचाई (Human Height)

मानव ऊंचाई लगभग 400 जीनों द्वारा प्रभावित होती है, प्रत्येक जीन ऊंचाई में थोड़ा योगदान देता है। इन जीनों का प्रभाव एक दूसरे के साथ जुड़कर ऊंचाई की एक विस्तृत श्रृंखला बनाता है। पर्यावरणीय कारक, जैसे पोषण और स्वास्थ्य सेवा, भी ऊंचाई को प्रभावित कर सकते हैं।

एकोद्भवी और बहु-उद्भवी वंशागति के बीच तुलना (Comparison between Autogenous and Polygenic Inheritance)

विशेषता (Feature) एकोद्भवी वंशागति (Autogenous Inheritance) बहु-उद्भवी वंशागति (Polygenic Inheritance)
जीनों की संख्या (Number of genes) एक जीन (One gene) कई जीन (Multiple genes)
लक्षण का वितरण (Distribution of trait) विच्छिन्न (Discrete) निरंतर (Continuous)
उदाहरण (Example) रक्त समूह (Blood group), सिस्टिक फाइब्रोसिस (Cystic fibrosis) ऊंचाई (Height), त्वचा का रंग (Skin color)

हाल के शोध से पता चला है कि एपिजेनेटिक्स (epigenetics) भी वंशागति को प्रभावित करता है, जहाँ डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन के बिना जीन अभिव्यक्ति में परिवर्तन होते हैं। यह पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को भी शामिल करता है।

Conclusion

संक्षेप में, एकोद्भवी वंशागति एकल जीनों द्वारा नियंत्रित लक्षणों के लिए जिम्मेदार है, जबकि बहु-उद्भवी वंशागति कई जीनों के संयुक्त प्रभाव से उत्पन्न होने वाले लक्षणों को नियंत्रित करता है। मानव आबादी में विविधता को समझने के लिए दोनों प्रकार की वंशागति महत्वपूर्ण हैं। भविष्य में, एपिजेनेटिक्स और अन्य जटिल आनुवंशिक तंत्रों की भूमिका को समझना वंशागति की हमारी समझ को और गहरा करेगा।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

एलील (Allele)
एक जीन के लिए एक वैकल्पिक रूप। उदाहरण के लिए, रक्त समूह ABO प्रणाली में, A और B एलील हैं।
फेनोटाइप (Phenotype)
एक जीव के अवलोकन योग्य लक्षण, जो उसके आनुवंशिक संरचना और पर्यावरण के बीच परस्पर क्रिया का परिणाम होता है।

Key Statistics

मानव जीनोम में लगभग 20,000 से 25,000 जीन होते हैं।

Source: National Human Genome Research Institute

मानव ऊंचाई लगभग 400 जीनों द्वारा प्रभावित होती है, प्रत्येक जीन ऊंचाई में लगभग 0.6 मिलीमीटर का योगदान देता है।

Examples

सिस्टिक फाइब्रोसिस (Cystic Fibrosis)

एक ऑटोसोमल रिसेसिव विकार है जो फेफड़ों और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है।

Frequently Asked Questions

क्या एपिजेनेटिक्स वंशागति को प्रभावित करता है?

हाँ, एपिजेनेटिक्स डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन के बिना जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करके वंशागति को प्रभावित करता है।

Topics Covered

AnthropologyGeneticsMendelian InheritancePolygenic InheritanceGenetics