UPSC MainsZOOLOGY-PAPER-II201120 Marks
Q21.

हिमोफीलिक पुरुष × सामान्य स्त्री

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, हमें हीमोफीलिया की आनुवंशिक प्रकृति, लिंग-संलग्न लक्षणों के उत्तराधिकार के नियमों और संभावित संतानों में लक्षणों की संभावनाओं को समझने की आवश्यकता है। हमें एक पनेट स्क्वायर (Punnett square) का उपयोग करके संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप को दर्शाना होगा। उत्तर में स्पष्टता के लिए आनुवंशिक शब्दावली का सही उपयोग महत्वपूर्ण है।

Model Answer

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Introduction

हीमोफीलिया एक आनुवंशिक विकार है जो रक्त के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह मुख्य रूप से X गुणसूत्र से जुड़ा एक रिसेसिव लक्षण है, जिसका अर्थ है कि यह पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि उनके पास केवल एक X गुणसूत्र होता है। महिलाएं, जिनके पास दो X गुणसूत्र होते हैं, वाहक हो सकती हैं और लक्षण प्रदर्शित नहीं करती हैं। इस प्रश्न में, एक हीमोफीलिक पुरुष और एक सामान्य स्त्री के बीच संभावित संतानों के लक्षणों का विश्लेषण करना है। यह आनुवंशिकी के बुनियादी सिद्धांतों और लिंग-संलग्न लक्षणों के उत्तराधिकार को समझने के लिए महत्वपूर्ण है।

हीमोफीलिया और इसका आनुवंशिक आधार

हीमोफीलिया एक X-लिंक्ड रिसेसिव विकार है, जिसका अर्थ है कि दोषपूर्ण जीन X गुणसूत्र पर स्थित है और लक्षण केवल तभी प्रकट होते हैं जब पुरुष में दोषपूर्ण जीन की एक प्रति मौजूद हो। महिलाओं को लक्षण प्रदर्शित करने के लिए दोनों X गुणसूत्रों पर दोषपूर्ण जीन की आवश्यकता होती है।

संकेत और शब्दावली

  • XH: सामान्य X गुणसूत्र (हीमोफीलिया के लिए कोई दोषपूर्ण जीन नहीं)
  • Xh: हीमोफीलिया वाला X गुणसूत्र (दोषपूर्ण जीन मौजूद)
  • Y: Y गुणसूत्र (पुरुषों में पाया जाता है, हीमोफीलिया जीन नहीं रखता)

माता-पिता के जीनोटाइप

एक हीमोफीलिक पुरुष का जीनोटाइप XhY होगा, क्योंकि उसके पास हीमोफीलिया वाला X गुणसूत्र और एक Y गुणसूत्र है। एक सामान्य स्त्री का जीनोटाइप XHXH या XHXh हो सकता है। हम मान लेंगे कि स्त्री सामान्य है और वाहक नहीं है, इसलिए उसका जीनोटाइप XHXH है।

पनेट स्क्वायर (Punnett Square)

संभावित संतानों के जीनोटाइप और फेनोटाइप को निर्धारित करने के लिए, हम एक पनेट स्क्वायर का उपयोग कर सकते हैं:

XH Y
Xh XHXh XhY

संतानों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप

  • XHXh: सामान्य स्त्री (वाहक) - 50%
  • XhY: हीमोफीलिक पुरुष - 50%

निष्कर्ष

इस क्रॉस से, 50% संतानों में सामान्य स्त्री (वाहक) होगी और 50% संतानों में हीमोफीलिक पुरुष होंगे। कोई भी संतान हीमोफीलिया से प्रभावित नहीं होगी, लेकिन 50% बेटियां वाहक होंगी और हीमोफीलिया जीन को अगली पीढ़ी तक पहुंचा सकती हैं।

यदि स्त्री वाहक होती (XHXh)

यदि स्त्री वाहक होती, तो पनेट स्क्वायर इस प्रकार होता:

XH Xh
Xh XHXh XhXh
Y XHY XhY

इस स्थिति में:

  • XHXh: सामान्य स्त्री (वाहक) - 25%
  • XhXh: हीमोफीलिक स्त्री - 25%
  • XHY: सामान्य पुरुष - 25%
  • XhY: हीमोफीलिक पुरुष - 25%

Conclusion

संक्षेप में, एक हीमोफीलिक पुरुष और एक सामान्य स्त्री के बीच संतानों में, 50% बेटियां वाहक होंगी और 50% बेटे हीमोफीलिक होंगे। यदि स्त्री वाहक होती, तो संतानों में हीमोफीलिया के लक्षण प्रदर्शित करने की संभावना बढ़ जाती। यह आनुवंशिक परामर्श और पारिवारिक नियोजन के लिए महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है, ताकि प्रभावित व्यक्तियों और उनके परिवारों को उचित मार्गदर्शन मिल सके।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

जीनोटाइप
जीनोटाइप एक जीव के जीनों का संपूर्ण सेट है। यह लक्षणों के लिए आनुवंशिक आधार प्रदान करता है।
फेनोटाइप
फेनोटाइप एक जीव के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे कि रंग, आकार और व्यवहार। यह जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच परस्पर क्रिया का परिणाम है।

Key Statistics

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, हीमोफीलिया A दुनिया भर में लगभग 10,000 पुरुषों में से 1 को प्रभावित करता है।

Source: WHO

भारत में, अनुमान है कि लगभग 8,000-10,000 हीमोफीलिया से पीड़ित लोग हैं, लेकिन कई मामले निदान के बिना रहते हैं।

Source: राष्ट्रीय हीमोफीलिया सोसायटी, भारत (अनुमानित डेटा)

Examples

ब्रिटिश शाही परिवार में हीमोफीलिया

ब्रिटिश शाही परिवार में हीमोफीलिया का इतिहास रहा है, विशेष रूप से महारानी विक्टोरिया के वंशजों में। प्रिंस चार्ल्स और उनके भाई, प्रिंस लियोपोल्ड, हीमोफीलिया से प्रभावित थे, जिससे उनके जीवन पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा।

Frequently Asked Questions

क्या हीमोफीलिया का कोई इलाज है?

हीमोफीलिया का कोई स्थायी इलाज नहीं है, लेकिन रक्त के थक्के जमने वाले कारकों को बदलने के लिए उपचार उपलब्ध हैं। ये उपचार लक्षणों को नियंत्रित करने और जटिलताओं को रोकने में मदद करते हैं। जीन थेरेपी के क्षेत्र में भी अनुसंधान चल रहा है, जो भविष्य में एक संभावित इलाज प्रदान कर सकता है।

Topics Covered

जीव विज्ञानआनुवंशिकीवंशागत रोगजीनप्रभाविता