Model Answer
0 min readIntroduction
हीमोफीलिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जिसमें रक्त के थक्के बनने की क्षमता प्रभावित होती है। यह मुख्य रूप से X गुणसूत्र से जुड़े रिसेसिव जीन के कारण होता है। इसका मतलब है कि यह पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि उनके पास केवल एक X गुणसूत्र होता है। महिलाएं, जिनके पास दो X गुणसूत्र होते हैं, वाहक हो सकती हैं और लक्षण प्रदर्शित नहीं करती हैं। इस प्रश्न में, हमें एक हीमोफीलिक महिला और एक सामान्य पुरुष के बीच संभावित संतान के आनुवंशिक संयोजन का विश्लेषण करना है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि इस प्रकार के विवाह से उत्पन्न होने वाली संतान में हीमोफीलिया होने की संभावना क्या है।
हीमोफीलिया की आनुवंशिकी
हीमोफीलिया X-लिंक्ड रिसेसिव रूप से विरासत में मिलता है। इसका मतलब है कि दोषपूर्ण जीन X गुणसूत्र पर स्थित है और लक्षण केवल तभी दिखाई देते हैं जब पुरुष में दोषपूर्ण जीन की एक प्रति होती है। महिलाओं को लक्षण दिखाने के लिए दो दोषपूर्ण जीन की आवश्यकता होती है।
वंशावली आरेख और जीनोटाइप
आइए, हम इस विवाह को दर्शाने के लिए एक वंशावली आरेख बनाते हैं।
- मां: हीमोफीलिक (XhXh)
- पिता: सामान्य (XY)
यहाँ 'Xh' हीमोफीलिया के लिए दोषपूर्ण जीन को दर्शाता है और 'X' सामान्य जीन को दर्शाता है। 'Y' गुणसूत्र में हीमोफीलिया जीन नहीं होता है।
संभावित संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप
हम एक पनेट स्क्वायर का उपयोग करके संभावित संतान के जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना कर सकते हैं:
| X | Y | |
|---|---|---|
| Xh | XhX | XhY |
| Xh | XhX | XhY |
इस पनेट स्क्वायर से, हम निम्नलिखित परिणाम प्राप्त करते हैं:
- XhX: सभी बेटियां हीमोफीलिया की वाहक होंगी (क्योंकि उनके पास एक सामान्य X गुणसूत्र और एक दोषपूर्ण X गुणसूत्र है)।
- XhY: सभी बेटे हीमोफीलिक होंगे (क्योंकि उनके पास केवल एक X गुणसूत्र है, जो दोषपूर्ण है)।
संक्षेप में परिणाम
| लिंग | जीनोटाइप | फेनोटाइप | संभावना (%) |
|---|---|---|---|
| बेटी | XhX | वाहक | 100% |
| बेटा | XhY | हीमोफीलिक | 100% |
इसलिए, इस विवाह से उत्पन्न होने वाली सभी बेटियां हीमोफीलिया की वाहक होंगी, और सभी बेटे हीमोफीलिक होंगे।
हीमोफीलिया के प्रकार
हीमोफीलिया के मुख्य रूप से दो प्रकार होते हैं: हीमोफीलिया A और हीमोफीलिया B। हीमोफीलिया A, कारक VIII की कमी के कारण होता है, जबकि हीमोफीलिया B, कारक IX की कमी के कारण होता है। दोनों ही X-लिंक्ड रिसेसिव रूप से विरासत में मिलते हैं।
Conclusion
संक्षेप में, एक हीमोफीलिक महिला और एक सामान्य पुरुष के बीच विवाह से उत्पन्न होने वाली सभी बेटियां हीमोफीलिया की वाहक होंगी, और सभी बेटे हीमोफीलिक होंगे। यह X-लिंक्ड रिसेसिव विरासत पैटर्न का एक स्पष्ट उदाहरण है। इस प्रकार के विवाहों में आनुवंशिक परामर्श महत्वपूर्ण है ताकि माता-पिता को संभावित जोखिमों और विकल्पों के बारे में जानकारी मिल सके। भविष्य में, जीन थेरेपी जैसे उन्नत उपचार हीमोफीलिया के प्रबंधन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।
Answer Length
This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.