UPSC MainsZOOLOGY-PAPER-II201120 Marks
Q23.

वाहक स्त्री × सामान्य पुरुष

How to Approach

यह प्रश्न आनुवंशिकी (Genetics) के मूलभूत सिद्धांतों पर आधारित है, विशेष रूप से X-लिंक्ड लक्षणों के संचरण पर। इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, हमें वाहक स्त्री (carrier female) और सामान्य पुरुष (normal male) के बीच संभावित संतान के आनुवंशिक संयोजन को समझने की आवश्यकता है। पनेट स्क्वायर (Punnett square) का उपयोग करके विभिन्न जीनोटाइप और फेनोटाइप की संभावनाओं को दर्शाना महत्वपूर्ण है। उत्तर में X और Y गुणसूत्रों की भूमिका, और लक्षणों के प्रभावी (dominant) और अप्रभावी (recessive) स्वरूपों को स्पष्ट करना आवश्यक है।

Model Answer

0 min read

Introduction

आनुवंशिकी जीव विज्ञान की वह शाखा है जो विरासत और जीन के अध्ययन से संबंधित है। मानवों में, कई लक्षण X गुणसूत्र से जुड़े होते हैं, जिन्हें X-लिंक्ड लक्षण कहा जाता है। वाहक स्त्री वह महिला होती है जिसके पास एक सामान्य और एक अप्रभावी X गुणसूत्र होता है, जबकि सामान्य पुरुष के पास एक सामान्य X और एक Y गुणसूत्र होता है। इस स्थिति में, संतान में X-लिंक्ड लक्षणों के संचरण की संभावनाओं का विश्लेषण करना महत्वपूर्ण है। यह प्रश्न X-लिंक्ड लक्षणों के संचरण के सिद्धांतों को समझने और उन्हें लागू करने की क्षमता का परीक्षण करता है।

वाहक स्त्री और सामान्य पुरुष के बीच संचरण

वाहक स्त्री (carrier female) और सामान्य पुरुष (normal male) के बीच संचरण को समझने के लिए, हमें पहले X और Y गुणसूत्रों की भूमिका को समझना होगा। महिलाएं XX गुणसूत्रों वाली होती हैं, जबकि पुरुष XY गुणसूत्रों वाले होते हैं। X-लिंक्ड लक्षण, जैसे हीमोफिलिया या कलर ब्लाइंडनेस, X गुणसूत्र पर मौजूद जीन के कारण होते हैं। वाहक स्त्री में, एक X गुणसूत्र सामान्य जीन रखता है, जबकि दूसरा X गुणसूत्र अप्रभावी जीन रखता है। सामान्य पुरुष में, केवल एक X गुणसूत्र होता है, जो सामान्य जीन रखता है।

पनेट स्क्वायर का उपयोग

संभावित संतानों के आनुवंशिक संयोजन को निर्धारित करने के लिए पनेट स्क्वायर का उपयोग किया जा सकता है।

XN (पुरुष से) Y (पुरुष से)
XN (स्त्री से) XNXN (सामान्य पुत्री) XNY (सामान्य पुत्र)
Xn (स्त्री से) XNXn (वाहक पुत्री) XnY (लक्षणग्रस्त पुत्र)

जहां:

  • XN = सामान्य X गुणसूत्र
  • Xn = अप्रभावी X गुणसूत्र
  • Y = Y गुणसूत्र

संभावित संतानें

पनेट स्क्वायर से, हम निम्नलिखित संभावनाओं को देख सकते हैं:

  • सामान्य पुत्री (XNXN): 25% संभावना
  • वाहक पुत्री (XNXn): 25% संभावना
  • सामान्य पुत्र (XNY): 25% संभावना
  • लक्षणग्रस्त पुत्र (XnY): 25% संभावना

निष्कर्ष

इस प्रकार, वाहक स्त्री और सामान्य पुरुष के बीच संतानों में, 50% संभावना है कि पुत्रियां वाहक होंगी या सामान्य होंगी, और 50% संभावना है कि पुत्र सामान्य होंगे या लक्षणग्रस्त होंगे। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि पुत्रों में लक्षणग्रस्त होने की संभावना 25% है, जबकि पुत्रियों में वाहक होने की संभावना 25% है।

X-लिंक्ड लक्षणों का महत्व

X-लिंक्ड लक्षणों का अध्ययन आनुवंशिक परामर्श और रोग निदान में महत्वपूर्ण है। यह समझने से कि ये लक्षण कैसे संचरित होते हैं, परिवारों को उनके जोखिमों का आकलन करने और उचित निर्णय लेने में मदद मिलती है।

Conclusion

संक्षेप में, वाहक स्त्री और सामान्य पुरुष के बीच X-लिंक्ड लक्षणों का संचरण एक जटिल प्रक्रिया है जिसे पनेट स्क्वायर का उपयोग करके समझा जा सकता है। इस विश्लेषण से पता चलता है कि संतानों में लक्षणग्रस्त होने या वाहक बनने की संभावना 50% है। यह जानकारी आनुवंशिक परामर्श और रोग प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है। भविष्य में, आनुवंशिक परीक्षण और जीन थेरेपी जैसी तकनीकों का उपयोग X-लिंक्ड रोगों के उपचार और रोकथाम में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

जीनोटाइप (Genotype)
जीनोटाइप एक जीव के जीनों का संपूर्ण सेट है। यह जीव के आनुवंशिक मेकअप को दर्शाता है।
फेनोटाइप (Phenotype)
फेनोटाइप एक जीव के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे कि रंग, आकार, और व्यवहार। यह जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच परस्पर क्रिया का परिणाम है।

Key Statistics

हीमोफिलिया A, एक X-लिंक्ड विकार, लगभग 5,000-10,000 पुरुषों में से 1 को प्रभावित करता है। (स्रोत: राष्ट्रीय हीमोफिलिया फाउंडेशन, 2023)

Source: राष्ट्रीय हीमोफिलिया फाउंडेशन (National Hemophilia Foundation), 2023

अनुमान है कि लगभग 8% पुरुष कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित हैं, जबकि महिलाओं में यह दर 0.5% है। (स्रोत: नेशनल आई इंस्टीट्यूट, 2022)

Source: नेशनल आई इंस्टीट्यूट (National Eye Institute), 2022

Examples

रॉयल फैमिली और हीमोफिलिया

ब्रिटिश रॉयल फैमिली में हीमोफिलिया का इतिहास रहा है, विशेष रूप से महारानी विक्टोरिया के वंशजों में। प्रिंस चार्ल्स और उनके भाई, प्रिंस लियोपोल्ड, दोनों ही हीमोफिलिया से पीड़ित थे, जो उनके माता-पिता के माध्यम से विरासत में मिला था।

Topics Covered

जीव विज्ञानआनुवंशिकीवंशागत रोगजीनप्रभाविता