लिंग-सहलग्न और लिंग-सीमित लक्षण क्या होते हैं ? उपयुक्त उदाहरणों के द्वारा उनके संचरण की विधा को स्पष्ट कीजिए।

लिंग-सहलग्न लक्षण (Sex-linked Traits)

लिंग-सहलग्न लक्षण उन जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं जो X या Y क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं। चूंकि पुरुषों में केवल एक X क्रोमोसोम होता है, इसलिए वे X-सहलग्न लक्षणों के लिए अधिक संवेदनशील होते हैं। यदि एक पुरुष एक दोषपूर्ण जीन वाला X क्रोमोसोम प्राप्त करता है, तो वह लक्षण प्रदर्शित करेगा, क्योंकि उसके पास इसे संतुलित करने के लिए कोई दूसरा X क्रोमोसोम नहीं होता है। महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं, इसलिए उन्हें लक्षण प्रदर्शित करने के लिए दोनों X क्रोमोसोम पर दोषपूर्ण जीन होना आवश्यक है।

• X-सहलग्न लक्षण: ये लक्षण X क्रोमोसोम पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं। उदाहरण के लिए, हीमोफिलिया (रक्त का थक्का न जमना) और कलर ब्लाइंडनेस (वर्णान्धता) X-सहलग्न लक्षण हैं।
• Y-सहलग्न लक्षण: ये लक्षण Y क्रोमोसोम पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं। Y-सहलग्न लक्षण केवल पुरुषों में दिखाई देते हैं, क्योंकि महिलाओं में Y क्रोमोसोम नहीं होता है।

लिंग-सीमित लक्षण (Sex-limited Traits)

लिंग-सीमित लक्षण वे होते हैं जो लिंग द्वारा प्रभावित होते हैं, लेकिन लिंग क्रोमोसोम पर स्थित नहीं होते हैं। ये लक्षण ऑटोसोमल जीनों (गैर-लिंग क्रोमोसोम पर स्थित जीन) द्वारा निर्धारित होते हैं, लेकिन उनके अभिव्यक्ति में लिंग हार्मोन या अन्य लिंग-विशिष्ट कारकों की भूमिका होती है।

• उदाहरण: पुरुषों में दाढ़ी का विकास एक लिंग-सीमित लक्षण है। दाढ़ी के विकास के लिए जिम्मेदार जीन ऑटोसोमल होते हैं, लेकिन टेस्टोस्टेरोन जैसे पुरुष हार्मोन की उपस्थिति में ही यह लक्षण प्रकट होता है। इसी तरह, स्तन विकास महिलाओं में एक लिंग-सीमित लक्षण है, जो एस्ट्रोजन जैसे महिला हार्मोन की उपस्थिति में प्रकट होता है।

संचरण की विधि (Mode of Inheritance)

लिंग-सहलग्न और लिंग-सीमित लक्षणों के संचरण की विधि अलग-अलग होती है।

लिंग-सहलग्न लक्षणों का संचरण

X-सहलग्न लक्षणों के संचरण को समझने के लिए, निम्नलिखित बातों पर ध्यान देना आवश्यक है:

• यदि एक महिला एक दोषपूर्ण जीन वाला X क्रोमोसोम रखती है, तो वह वाहक (carrier) कहलाती है। वाहक लक्षण प्रदर्शित नहीं करती हैं, लेकिन अपने बच्चों को दोषपूर्ण जीन दे सकती हैं।
• यदि एक पुरुष एक दोषपूर्ण जीन वाला X क्रोमोसोम प्राप्त करता है, तो वह लक्षण प्रदर्शित करेगा।
• X-सहलग्न लक्षणों का संचरण माता से पुत्र और पिता से पुत्री में होता है।

लिंग-सीमित लक्षणों का संचरण

लिंग-सीमित लक्षणों का संचरण ऑटोसोमल जीनों के संचरण के समान होता है, लेकिन अभिव्यक्ति लिंग द्वारा प्रभावित होती है।

• यदि एक पुरुष एक दोषपूर्ण जीन वाला ऑटोसोम प्राप्त करता है, तो वह लक्षण प्रदर्शित कर सकता है यदि जीन की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक हार्मोन मौजूद हैं।
• यदि एक महिला एक दोषपूर्ण जीन वाला ऑटोसोम प्राप्त करती है, तो वह लक्षण प्रदर्शित नहीं कर सकती है यदि जीन की अभिव्यक्ति के लिए आवश्यक हार्मोन मौजूद नहीं हैं।

लक्षण का प्रकार	जीन का स्थान	संचरण की विधि	उदाहरण
लिंग-सहलग्न	X या Y क्रोमोसोम	माता से पुत्र, पिता से पुत्री	हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस
लिंग-सीमित	ऑटोसोम	ऑटोसोमल जीनों के समान, लेकिन अभिव्यक्ति लिंग द्वारा प्रभावित	दाढ़ी का विकास, स्तन विकास