Model Answer
0 min readIntroduction
आनुवंशिकी जीवों में लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन है। गुणसूत्रों (chromosomes) पर स्थित जीन (genes) इन लक्षणों को निर्धारित करते हैं। लिंग-संलग्न लक्षण (sex-linked traits), जैसे हीमोफिलिया (haemophilia) और कलर ब्लाइंडनेस (colour blindness), X गुणसूत्र पर पाए जाते हैं। इस प्रश्न में, हम एक ऐसे मामले का विश्लेषण कर रहे हैं जहां जनक लिंग-संलग्न विकार के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) हैं, और हम उनके वंशजों में लक्षणों की संभावना का मूल्यांकन करेंगे। यह समझना महत्वपूर्ण है कि युग्मक निर्माण के दौरान जीन कैसे अलग होते हैं और वंशजों में कैसे संयोजित होते हैं।
युग्मक निर्माण (Gamete Formation)
जनक का जीनप्ररूप 2n + XhY × 2n + Xxh है। यहाँ, Xh, X गुणसूत्र पर हीमोफिलिया के लिए अप्रभावी (recessive) एलील (allele) को दर्शाता है, और Y, पुरुष लिंग गुणसूत्र है। जनक 1 (2n + XhY) Xh और Y एलील का वहन करता है, जबकि जनक 2 (2n + Xxh) Xh और X सामान्य एलील (normal allele) का वहन करता है।
जनक 1 (XhY) निम्नलिखित युग्मक बना सकता है: Xh और Y
जनक 2 (Xxh) निम्नलिखित युग्मक बना सकता है: Xh और X
वंशजों में लक्षण (Traits in Offspring)
वंशजों के संभावित जीनप्ररूप और लक्षणों को निर्धारित करने के लिए, हम एक पनेट स्क्वायर का उपयोग कर सकते हैं:
| Xh | X | |
|---|---|---|
| Xh | XhXh | XhX |
| Y | XhY | XY |
पनेट स्क्वायर से, हम निम्नलिखित संभावित जीनप्ररूप प्राप्त करते हैं:
- XhXh: यह मादा संतान (female offspring) हीमोफिलिया से पीड़ित होगी।
- XhX: यह मादा संतान हीमोफिलिया की वाहक (carrier) होगी, क्योंकि इसमें एक सामान्य एलील और एक हीमोफिलिया एलील है।
- XhY: यह पुरुष संतान हीमोफिलिया से पीड़ित होगी, क्योंकि इसमें केवल एक X गुणसूत्र है और वह Xh एलील का वहन करता है।
- XY: यह पुरुष संतान हीमोफिलिया से मुक्त होगी, क्योंकि इसमें एक सामान्य X गुणसूत्र है।
जनक वाहक या विकार से मुक्त? (Carrier or Free from Disorder?)
जनक 1 (XhY) हीमोफिलिया से पीड़ित होगा क्योंकि उसके पास Xh एलील है और Y गुणसूत्र सामान्य एलील प्रदान नहीं कर सकता। जनक 2 (Xxh) हीमोफिलिया की वाहक है, क्योंकि उसके पास एक सामान्य X गुणसूत्र और एक Xh एलील है। वाहक होने का मतलब है कि वह स्वयं विकार से पीड़ित नहीं है, लेकिन अपने बच्चों को विकार दे सकती है।
संभावित परिणाम (Possible Outcomes)
- मादा संतान में, 25% (XhXh) हीमोफिलिया से पीड़ित होंगी, 50% (XhX) वाहक होंगी, और 25% (XX) सामान्य होंगी।
- पुरुष संतान में, 50% (XhY) हीमोफिलिया से पीड़ित होंगे और 50% (XY) सामान्य होंगे।
Conclusion
संक्षेप में, जनक 1 हीमोफिलिया से पीड़ित है, जबकि जनक 2 वाहक है। उनके वंशजों में, मादाओं में हीमोफिलिया से पीड़ित होने, वाहक होने या सामान्य होने की संभावना है, जबकि पुरुषों में या तो हीमोफिलिया होगा या वे सामान्य होंगे। यह विश्लेषण लिंग-संलग्न लक्षणों की वंशागति को समझने में महत्वपूर्ण है और आनुवंशिक परामर्श (genetic counseling) में उपयोगी है। भविष्य में, जीन थेरेपी (gene therapy) जैसे उन्नत तकनीकों का उपयोग करके इन विकारों का इलाज संभव हो सकता है।
Answer Length
This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.