Model Answer
0 min readIntroduction
लिंग-सहलग्न वंशागति, आनुवंशिकी का एक महत्वपूर्ण पहलू है जो उन लक्षणों के संचरण को स्पष्ट करता है जिनके लिए जिम्मेदार जीन लिंग क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं। मनुष्य में, ये क्रोमोसोम X और Y हैं। यह वंशागति पैटर्न पुरुषों और महिलाओं में लक्षणों की अभिव्यक्ति में भिन्नता प्रदर्शित करता है, क्योंकि उनके लिंग क्रोमोसोम संरचना अलग-अलग होती है। इस प्रकार की वंशागति को समझने से कई आनुवंशिक विकारों के प्रसार और पारिवारिक इतिहास में उनके पैटर्न को समझने में मदद मिलती है।
लिंग-सहलग्न वंशागति का परिचय
लिंग-सहलग्न वंशागति एक प्रकार की वंशागति है जिसमें लक्षण उन जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं जो लिंग क्रोमोसोम (X और Y क्रोमोसोम) पर स्थित होते हैं। यह वंशागति पैटर्न पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग होता है क्योंकि उनके लिंग क्रोमोसोम संरचना अलग-अलग होती है।
लिंग क्रोमोसोम और जीन
मनुष्यों में, महिलाएं दो X क्रोमोसोम (XX) रखती हैं, जबकि पुरुष एक X और एक Y क्रोमोसोम (XY) रखते हैं। X क्रोमोसोम में कई जीन होते हैं जो विकास और कार्य के लिए आवश्यक होते हैं, जबकि Y क्रोमोसोम में मुख्य रूप से पुरुष यौन विकास के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं। लिंग-सहलग्न जीन X या Y क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं और इन क्रोमोसोम के साथ विरासत में मिलते हैं।
X-सहलग्न वंशागति
X-सहलग्न वंशागति तब होती है जब एक जीन X क्रोमोसोम पर स्थित होता है। चूंकि महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं, इसलिए वे उस जीन के दो प्रतियां ले जा सकती हैं। यदि एक X क्रोमोसोम में एक दोषपूर्ण जीन है, तो दूसरी X क्रोमोसोम सामान्य जीन की प्रतिपूर्ति कर सकती है, जिससे महिला लक्षण वाहक बन जाती है लेकिन प्रभावित नहीं होती है। पुरुषों में, केवल एक X क्रोमोसोम होता है, इसलिए यदि उस क्रोमोसोम में एक दोषपूर्ण जीन है, तो वे प्रभावित होंगे क्योंकि कोई प्रतिपूर्ति प्रति नहीं होती है।
उदाहरण: हीमोफिलिया और कलर ब्लाइंडनेस
- हीमोफिलिया: यह एक X-सहलग्न रिसेसिव विकार है जो रक्त के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह पुरुषों में अधिक आम है क्योंकि उन्हें केवल एक दोषपूर्ण जीन की आवश्यकता होती है।
- कलर ब्लाइंडनेस: यह भी एक X-सहलग्न रिसेसिव विकार है जो रंगों को देखने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह पुरुषों में महिलाओं की तुलना में अधिक आम है।
Y-सहलग्न वंशागति
Y-सहलग्न वंशागति तब होती है जब एक जीन Y क्रोमोसोम पर स्थित होता है। चूंकि केवल पुरुषों में Y क्रोमोसोम होता है, इसलिए Y-सहलग्न लक्षण केवल पुरुषों में ही दिखाई देते हैं और पिता से पुत्रों में सीधे विरासत में मिलते हैं।
उदाहरण: SRY जीन
SRY (Sex-determining Region Y) जीन Y क्रोमोसोम पर स्थित होता है और पुरुष यौन विकास के लिए जिम्मेदार होता है।
लिंग-सहलग्न वंशागति के नियम
- X-सहलग्न रिसेसिव लक्षण महिलाओं में अधिक आम होते हैं, लेकिन पुरुषों में अधिक गंभीर होते हैं।
- Y-सहलग्न लक्षण केवल पुरुषों में दिखाई देते हैं।
- लिंग-सहलग्न वंशागति के पैटर्न को समझने के लिए वंशावली चार्ट का उपयोग किया जाता है।
| वंशागति का प्रकार | क्रोमोसोम | प्रभावित लिंग | उदाहरण |
|---|---|---|---|
| X-सहलग्न रिसेसिव | X | पुरुष (अधिक गंभीर), महिलाएं (वाहक) | हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस |
| Y-सहलग्न | Y | पुरुष | SRY जीन (पुरुष यौन विकास) |
Conclusion
लिंग-सहलग्न वंशागति आनुवंशिकी का एक जटिल लेकिन महत्वपूर्ण पहलू है। X और Y क्रोमोसोम पर स्थित जीनों के कारण होने वाले लक्षणों के संचरण को समझना आनुवंशिक विकारों के निदान, परामर्श और संभावित उपचार के लिए आवश्यक है। भविष्य में, जीन थेरेपी और आनुवंशिक परामर्श जैसी तकनीकों के माध्यम से लिंग-सहलग्न विकारों के प्रबंधन में सुधार की उम्मीद है।
Answer Length
This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.