UPSC MainsBOTANY-PAPER-II201710 Marks
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Q2.

लिंग विभेदन का आण्विक आधार

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, लिंग विभेदन की मूल अवधारणा को स्पष्ट करना आवश्यक है। इसके बाद, क्रोमोसोमल (chromosomal) और गैर-क्रोमोसोमल (non-chromosomal) दोनों कारकों पर ध्यान केंद्रित करते हुए, इसके आणविक आधार को विस्तार से समझाना होगा। विभिन्न जीन, हार्मोन और सिग्नलिंग मार्गों की भूमिका को उदाहरणों के साथ स्पष्ट करना महत्वपूर्ण है। उत्तर को सुसंगत और संरचित बनाने के लिए उपशीर्षकों का उपयोग करें।

Model Answer

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Introduction

लिंग विभेदन (Sex differentiation) एक जटिल जैविक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक अनिर्दिष्ट भ्रूण (undifferentiated embryo) नर या मादा में विकसित होता है। यह प्रक्रिया आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से संचालित होती है। मनुष्यों में, लिंग का निर्धारण मुख्य रूप से सेक्स क्रोमोसोम, विशेष रूप से X और Y क्रोमोसोम द्वारा किया जाता है। Y क्रोमोसोम पर स्थित SRY जीन टेस्टिस के विकास को ट्रिगर करता है, जो बदले में टेस्टोस्टेरोन जैसे हार्मोन का उत्पादन करता है, जो नर विशेषताओं के विकास को बढ़ावा देता है। मादा विकास तब होता है जब SRY जीन अनुपस्थित होता है। लिंग विभेदन की आणविक समझ, विकासवादी जीव विज्ञान और चिकित्सा दोनों के लिए महत्वपूर्ण है।

लिंग विभेदन का आणविक आधार

1. क्रोमोसोमल लिंग निर्धारण (Chromosomal Sex Determination)

मनुष्यों में, लिंग निर्धारण का प्राथमिक तंत्र क्रोमोसोमल होता है। सामान्यतः, मादाओं में XX क्रोमोसोम होते हैं, जबकि नर में XY क्रोमोसोम होते हैं। Y क्रोमोसोम पर स्थित SRY (Sex-determining Region Y) जीन टेस्टिस के विकास के लिए महत्वपूर्ण है।

  • SRY जीन की क्रियाविधि: SRY जीन TDF (Testis-determining factor) नामक एक प्रोटीन का उत्पादन करता है। यह प्रोटीन भ्रूण के जननाशय (gonad) में कोशिकाओं को टेस्टिस में विभेदित करने के लिए प्रेरित करता है।
  • टेस्टिस का विकास: टेस्टिस लेडिग कोशिकाओं (Leydig cells) और सर्टोली कोशिकाओं (Sertoli cells) का उत्पादन करते हैं। लेडिग कोशिकाएं टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन करती हैं, जबकि सर्टोली कोशिकाएं भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक अन्य कारकों का उत्पादन करती हैं।

2. गैर-क्रोमोसोमल कारक (Non-Chromosomal Factors)

क्रोमोसोमल कारकों के अलावा, लिंग विभेदन में कई गैर-क्रोमोसोमल कारक भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

  • हार्मोन: टेस्टोस्टेरोन और एंटी-मुलरियन हार्मोन (AMH) जैसे हार्मोन नर विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। टेस्टोस्टेरोन नर जननांगों के विकास को बढ़ावा देता है, जबकि AMH मादा जननांगों के विकास को रोकता है।
  • सिग्नलिंग मार्ग: विभिन्न सिग्नलिंग मार्ग, जैसे कि Wnt और BMP मार्ग, लिंग विभेदन में शामिल होते हैं। ये मार्ग कोशिकाओं के विकास और विभेदन को नियंत्रित करते हैं।
  • जीन अभिव्यक्ति: लिंग-विशिष्ट जीन अभिव्यक्ति लिंग विभेदन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। उदाहरण के लिए, Fox2 जीन मादा विकास के लिए महत्वपूर्ण है।

3. आणविक तंत्र (Molecular Mechanisms)

लिंग विभेदन के आणविक तंत्र जटिल हैं और कई जीनों और हार्मोन के बीच परस्पर क्रिया शामिल करते हैं।

  • SRY जीन और SOX9: SRY जीन SOX9 नामक एक ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर (transcription factor) को सक्रिय करता है। SOX9 टेस्टिस के विकास के लिए आवश्यक अन्य जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।
  • टेस्टोस्टेरोन और एंड्रोजन रिसेप्टर: टेस्टोस्टेरोन एंड्रोजन रिसेप्टर (androgen receptor) नामक एक प्रोटीन से बंधता है। यह कॉम्प्लेक्स डीएनए से बंधता है और नर विशेषताओं के विकास को बढ़ावा देने वाले जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है।
  • Wnt/β-catenin सिग्नलिंग मार्ग: यह मार्ग अंडाशय के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

4. लिंग विभेदन में असामान्यताएं (Abnormalities in Sex Differentiation)

लिंग विभेदन में असामान्यताएं विभिन्न आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकती हैं।

  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter Syndrome): यह स्थिति XXY क्रोमोसोम के साथ पुरुषों में होती है। इससे बांझपन, कम टेस्टोस्टेरोन स्तर और मादा विशेषताओं का विकास हो सकता है।
  • टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome): यह स्थिति XO क्रोमोसोम के साथ महिलाओं में होती है। इससे कम कद, बांझपन और हृदय की समस्याएं हो सकती हैं।
  • कॉन्जेनिटल एड्रेनल हाइपरप्लासिया (Congenital Adrenal Hyperplasia): यह स्थिति एड्रेनल ग्रंथियों (adrenal glands) में एंजाइम की कमी के कारण होती है। इससे मादा भ्रूणों में नर विशेषताओं का विकास हो सकता है।
सिंड्रोम क्रोमोसोम लक्षण
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम XXY बांझपन, कम टेस्टोस्टेरोन, मादा विशेषताएं
टर्नर सिंड्रोम XO कम कद, बांझपन, हृदय की समस्याएं

Conclusion

लिंग विभेदन एक जटिल प्रक्रिया है जो क्रोमोसोमल और गैर-क्रोमोसोमल कारकों के बीच जटिल परस्पर क्रिया द्वारा संचालित होती है। SRY जीन, हार्मोन और सिग्नलिंग मार्ग इस प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। लिंग विभेदन में असामान्यताएं विभिन्न आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के कारण हो सकती हैं। इस प्रक्रिया की आणविक समझ विकासवादी जीव विज्ञान और चिकित्सा दोनों के लिए महत्वपूर्ण है, और भविष्य में लिंग-विशिष्ट बीमारियों के उपचार के लिए नए रास्ते खोल सकती है।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

लिंग विभेदन (Sex differentiation)
लिंग विभेदन एक जैविक प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक अनिर्दिष्ट भ्रूण नर या मादा में विकसित होता है।
SRY जीन
SRY (Sex-determining Region Y) जीन Y क्रोमोसोम पर स्थित एक जीन है जो टेस्टिस के विकास को ट्रिगर करता है।

Key Statistics

लगभग 1 में 500 से 1 में 2000 नवजात शिशुओं में लिंग क्रोमोसोम असामान्यताएं होती हैं।

Source: National Institutes of Health (NIH) (ज्ञान कटऑफ तक)

लगभग 1 में 1000 पुरुष शिशुओं में क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम होता है।

Source: Mayo Clinic (ज्ञान कटऑफ तक)

Examples

अंधेरे में लिंग निर्धारण

कुछ सरीसृपों में, लिंग निर्धारण पर्यावरणीय कारकों, जैसे कि अंडे के ऊष्मायन के तापमान से प्रभावित होता है।

Frequently Asked Questions

क्या लिंग विभेदन केवल आनुवंशिक कारकों द्वारा निर्धारित होता है?

नहीं, लिंग विभेदन आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों के संयोजन से निर्धारित होता है।

Topics Covered

जीव विज्ञानआनुवंशिकीलिंग निर्धारणक्रोमोसोमजीन अभिव्यक्ति