UPSC MainsANTHROPOLOGY-PAPER-I201915 Marks
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Q24.

"अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी अब मानव जीवन के हर क्षेत्र को स्पर्श करने लगी है ।" आण्विक नृविज्ञान में हाल की प्रगतियों के प्रकाश में इस पर चर्चा कीजिए ।

How to Approach

This question requires a discussion on the impact of applied human genetics, particularly in the context of recent advancements in molecular anthropology. The answer should begin by defining applied human genetics and outlining its scope. Subsequently, it should delve into advancements in molecular anthropology (e.g., GWAS, ancient DNA analysis) and how these are influencing fields like disease understanding, ancestry tracing, and forensic science. A balanced perspective, considering ethical implications, is crucial. The structure should be thematic, addressing impact across various life domains.

Model Answer

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Introduction

अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी (Applied Human Genetics) मानव आनुवंशिकी के उस क्षेत्र को संदर्भित करती है जो मानव आबादी के स्वास्थ्य और कल्याण को बेहतर बनाने के लिए आनुवंशिक जानकारी का उपयोग करता है। यह न केवल रोगों के आनुवंशिक कारणों को समझने में मदद करता है, बल्कि निवारक उपायों और व्यक्तिगत चिकित्सा (Personalized Medicine) के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। आण्विक नृविज्ञान (Molecular Anthropology) मानव आनुवंशिक विविधता का अध्ययन करने के लिए आणविक तकनीकों का उपयोग करता है, जो मानव प्रवास, विकास और अनुकूलन की समझ प्रदान करता है। हाल के वर्षों में, डीएनए अनुक्रमण (DNA Sequencing) और जीनोमिक्स (Genomics) में प्रगति ने आण्विक नृविज्ञान के क्षेत्र में अभूतपूर्व विकास लाए हैं, जिससे मानव जीवन के विभिन्न पहलुओं पर इसका प्रभाव बढ़ गया है।

आण्विक नृविज्ञान में हालिया प्रगति और अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी का प्रभाव

आण्विक नृविज्ञान में हुई प्रगति ने मानव जीवन के विभिन्न क्षेत्रों में क्रांति ला दी है। कुछ महत्वपूर्ण प्रगति और उनके प्रभाव निम्नलिखित हैं:

1. जीनोम-वाइड एसोसिएशन अध्ययन (Genome-Wide Association Studies - GWAS)

GWAS एक शक्तिशाली उपकरण है जिसका उपयोग सामान्य बीमारियों (जैसे मधुमेह, हृदय रोग, कैंसर) के आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान करने के लिए किया जाता है। यह अध्ययन पूरे जीनोम में लाखों एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (Single Nucleotide Polymorphisms - SNPs) की जांच करके यह निर्धारित करता है कि कौन से SNPs बीमारी के विकास से जुड़े हैं।

उदाहरण: GWAS अध्ययनों ने अवसाद, अल्जाइमर रोग और ऑटोइम्यून बीमारियों के आनुवंशिक आधार को समझने में मदद की है।

2. प्राचीन डीएनए (Ancient DNA) विश्लेषण

प्राचीन डीएनए विश्लेषण से हमें अतीत के मानव आबादी के बारे में जानकारी मिलती है, जिसमें उनकी आनुवंशिक संरचना, रोग प्रतिरोधक क्षमता और प्रवास पैटर्न शामिल हैं। यह मानव इतिहास और विकास की हमारी समझ को गहरा करता है।

उदाहरण: प्राचीन डीएनए विश्लेषण ने दर्शाया है कि कैसे विभिन्न मानव आबादी एक-दूसरे के साथ मिली और मानव जीनोम कैसे बदल गया।

3. अगली पीढ़ी का अनुक्रमण (Next-Generation Sequencing - NGS)

NGS तकनीकें डीएनए अनुक्रमण को बहुत तेज और सस्ती बनाती हैं। इसने व्यक्तिगत जीनोम का अनुक्रमण करना संभव बना दिया है, जिससे व्यक्तिगत चिकित्सा और आनुवंशिक परामर्श (Genetic Counseling) में क्रांति आई है।

4. CRISPR-Cas9 जीन संपादन (Gene Editing)

CRISPR-Cas9 एक शक्तिशाली जीन संपादन तकनीक है जो वैज्ञानिकों को डीएनए अनुक्रमों को सटीक रूप से बदलने की अनुमति देती है। इसमें आनुवंशिक रोगों के उपचार की अपार क्षमता है, लेकिन नैतिक चिंताएं भी पैदा करती है।

अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी का प्रभाव: विभिन्न क्षेत्र

क्षेत्र प्रभाव
स्वास्थ्य सेवा रोग निदान और उपचार में सुधार, व्यक्तिगत चिकित्सा का विकास, आनुवंशिक परीक्षण (Genetic Testing)
न्याय प्रणाली अपराध जांच में डीएनए सबूत का उपयोग, पितृत्व परीक्षण (Paternity Testing), लापता व्यक्तियों की पहचान
पुरातत्व और मानव इतिहास मानव प्रवास और जनसंख्या संरचना को समझना, प्राचीन बीमारियों की पहचान
कृषि फसलों और पशुओं में आनुवंशिक सुधार
पारिस्थितिकी दुर्लभ और लुप्तप्राय प्रजातियों का संरक्षण

नैतिक चिंताएं

अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी के उपयोग से जुड़ी कई नैतिक चिंताएं भी हैं। इनमें आनुवंशिक भेदभाव (Genetic Discrimination), गोपनीयता का उल्लंघन और जीन संपादन की संभावित दुरुपयोग शामिल हैं। इन चिंताओं को दूर करने के लिए सख्त नियमों और नैतिक दिशानिर्देशों की आवश्यकता है।

उदाहरण: जीनोम संपादन तकनीक के उपयोग के बारे में अंतर्राष्ट्रीय बहस, जर्मन चूहों (German Mice) की घटना

भारत में अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी

भारत में, अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी का उपयोग विभिन्न बीमारियों (जैसे थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया) के वाहकों की पहचान करने और आनुवंशिक परामर्श प्रदान करने के लिए किया जा रहा है। भारत सरकार ने आनुवंशिक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण के लिए राष्ट्रीय कार्यक्रम शुरू किए हैं।

Conclusion

संक्षेप में, अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी और आण्विक नृविज्ञान के क्षेत्र में हालिया प्रगति ने मानव जीवन के हर पहलू को प्रभावित किया है। इन तकनीकों में रोगों को समझने और उपचार करने की अपार क्षमता है, लेकिन नैतिक चिंताओं को दूर करना महत्वपूर्ण है। भविष्य में, आनुवंशिक जानकारी का उपयोग व्यक्तिगत चिकित्सा, रोग की रोकथाम और मानव इतिहास की हमारी समझ को बेहतर बनाने के लिए किया जाएगा। इन प्रौद्योगिकियों का जिम्मेदार और न्यायसंगत उपयोग सुनिश्चित करने के लिए निरंतर अनुसंधान, नैतिक दिशानिर्देश और सार्वजनिक जागरूकता की आवश्यकता है।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms)
डीएनए अनुक्रम में एक एकल न्यूक्लियोटाइड में परिवर्तन, जो व्यक्तिगत भिन्नता के लिए जिम्मेदार होता है।
Personalized Medicine
एक चिकित्सा दृष्टिकोण जो किसी व्यक्ति की आनुवंशिक जानकारी, जीवनशैली और पर्यावरण के आधार पर उपचार को अनुकूलित करता है।

Key Statistics

GWAS अध्ययनों ने 2022 तक 11,000 से अधिक आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान की है जो सामान्य बीमारियों से जुड़े हैं। (स्रोत: नेचर)

Source: Nature

2022 तक, व्यक्तिगत जीनोम अनुक्रमण की लागत लगभग 1000 डॉलर तक गिर गई है, जो इसे पहले की तुलना में अधिक सुलभ बनाता है।

Source: National Human Genome Research Institute

Examples

थैलेसीमिया रोकथाम कार्यक्रम

भारत में थैलेसीमिया के प्रसार को कम करने के लिए सरकार द्वारा चलाए जा रहे कार्यक्रम, जिसमें आनुवंशिक परामर्श और स्क्रीनिंग शामिल है।

Frequently Asked Questions

क्या अनुप्रयुक्त मानव आनुवंशिकी आनुवंशिक भेदभाव को जन्म दे सकती है?

हाँ, अगर आनुवंशिक जानकारी का उपयोग व्यक्तियों के खिलाफ भेदभाव करने के लिए किया जाता है, तो यह आनुवंशिक भेदभाव को जन्म दे सकता है।

Topics Covered

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