UPSC MainsBOTANY-PAPER-II201910 Marks
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Q15.

लिंग-सहलग्न वंशागति

How to Approach

लिंग-सहलग्न वंशागति (Sex-linked inheritance) एक महत्वपूर्ण आनुवंशिक अवधारणा है। इस प्रश्न का उत्तर देते समय, लिंग-सहलग्न वंशागति की परिभाषा, इसके प्रकार (X-सहलग्न और Y-सहलग्न), मानव रोगों में इसकी भूमिका, और इसके अध्ययन के लिए उपयोग किए जाने वाले तरीकों को शामिल करना आवश्यक है। उत्तर को स्पष्ट और संक्षिप्त रखने के लिए आरेख और उदाहरणों का उपयोग किया जाना चाहिए। संरचना में, परिभाषा से शुरुआत करें, फिर प्रकारों की व्याख्या करें, मानव रोगों में भूमिका पर चर्चा करें, और अंत में अध्ययन के तरीकों का उल्लेख करें।

Model Answer

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Introduction

लिंग-सहलग्न वंशागति, जिसे लिंग-निर्धारित वंशागति भी कहा जाता है, वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा लक्षण उन जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं जो लिंग क्रोमोसोम (X और Y) पर स्थित होते हैं। यह वंशागति पैटर्न पुरुषों और महिलाओं में अलग-अलग होता है क्योंकि उनके लिंग क्रोमोसोम संरचना भिन्न होती है। मनुष्यों में, X और Y लिंग क्रोमोसोम होते हैं, जहाँ महिलाएं XX और पुरुष XY होते हैं। इस प्रकार, X क्रोमोसोम पर स्थित जीन पुरुषों में एकल खुराक में मौजूद होते हैं, जबकि महिलाओं में दो खुराक में। यह अंतर लिंग-सहलग्न लक्षणों की अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लिंग-सहलग्न वंशागति का परिचय

वंशागति के अध्ययन में लिंग-सहलग्न वंशागति एक महत्वपूर्ण अवधारणा है। यह उन लक्षणों के प्रकटन को संदर्भित करता है जो लिंग क्रोमोसोम पर स्थित जीनों द्वारा निर्धारित होते हैं। यह समझना महत्वपूर्ण है कि लिंग क्रोमोसोम (X और Y) कैसे वंशागति के पैटर्न को प्रभावित करते हैं।

लिंग-सहलग्न वंशागति के प्रकार

लिंग-सहलग्न वंशागति मुख्य रूप से दो प्रकार की होती है:

  • X-सहलग्न वंशागति: यह सबसे आम प्रकार है, जिसमें जीन X क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं। X-सहलग्न लक्षण पुरुषों में अधिक आम होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक X क्रोमोसोम होता है। यदि X क्रोमोसोम पर एक दोषपूर्ण जीन मौजूद है, तो लक्षण अनिवार्य रूप से प्रकट होंगे। महिलाओं में, दो X क्रोमोसोम होने के कारण, एक सामान्य जीन दोषपूर्ण जीन के प्रभाव को कम कर सकता है।
  • Y-सहलग्न वंशागति: यह दुर्लभ है, क्योंकि Y क्रोमोसोम में अपेक्षाकृत कम जीन होते हैं। Y-सहलग्न लक्षण केवल पुरुषों में दिखाई देते हैं, क्योंकि महिलाओं में Y क्रोमोसोम नहीं होता है।

मानव रोगों में लिंग-सहलग्न वंशागति की भूमिका

कई मानव रोग लिंग-सहलग्न वंशागति के माध्यम से प्रसारित होते हैं। कुछ प्रमुख उदाहरण निम्नलिखित हैं:

  • हीमोफिलिया (Hemophilia): यह एक X-सहलग्न रिसेसिव विकार है जो रक्त के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह पुरुषों में अधिक आम है।
  • रंग अंधापन (Color Blindness): यह भी एक X-सहलग्न रिसेसिव विकार है, जिसमें व्यक्ति रंगों को ठीक से पहचानने में असमर्थ होता है।
  • ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (Duchenne Muscular Dystrophy): यह एक X-सहलग्न रिसेसिव विकार है जो मांसपेशियों की कमजोरी और क्षय का कारण बनता है।

लिंग-सहलग्न वंशागति का अध्ययन करने के तरीके

लिंग-सहलग्न वंशागति का अध्ययन करने के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:

  • वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis): यह एक आनुवंशिक उपकरण है जिसका उपयोग परिवार के सदस्यों के बीच लक्षणों के प्रसार को ट्रैक करने के लिए किया जाता है।
  • आनुवंशिक परीक्षण (Genetic Testing): यह दोषपूर्ण जीनों की पहचान करने के लिए किया जाता है।
  • क्रोमोसोमल विश्लेषण (Chromosomal Analysis): यह क्रोमोसोम की संरचना और संख्या में असामान्यताओं का पता लगाने के लिए किया जाता है।

लिंग-सहलग्न लक्षणों के प्रसार को प्रभावित करने वाले कारक

लिंग-सहलग्न लक्षणों के प्रसार को कई कारक प्रभावित करते हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • जीन की आवृत्ति: दोषपूर्ण जीन की आवृत्ति जनसंख्या में लक्षणों के प्रसार को प्रभावित करती है।
  • प्रजनन दर: प्रभावित व्यक्तियों की प्रजनन दर लक्षणों के प्रसार को प्रभावित करती है।
  • आनुवंशिक परामर्श: आनुवंशिक परामर्श जोखिम वाले परिवारों को लक्षणों के प्रसार को कम करने में मदद कर सकता है।

Conclusion

लिंग-सहलग्न वंशागति एक जटिल प्रक्रिया है जो मानव रोगों के प्रसार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। X-सहलग्न और Y-सहलग्न वंशागति के बीच अंतर को समझना, साथ ही वंशावली विश्लेषण और आनुवंशिक परीक्षण जैसे अध्ययन के तरीकों का उपयोग करना, इस क्षेत्र में महत्वपूर्ण है। भविष्य में, आनुवंशिक परामर्श और जीन थेरेपी जैसे दृष्टिकोण लिंग-सहलग्न विकारों के प्रबंधन और रोकथाम में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

वंशागति (Inheritance)
वंशागति वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा माता-पिता से संतान में लक्षण और विशेषताएं स्थानांतरित होती हैं। यह आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण पर आधारित है।
क्रोमोसोम (Chromosome)
क्रोमोसोम डीएनए और प्रोटीन से बने संरचनाएं हैं जो कोशिकाओं के नाभिक में पाई जाती हैं। वे आनुवंशिक जानकारी ले जाते हैं।

Key Statistics

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, दुनिया भर में लगभग 6,000 से अधिक ज्ञात आनुवंशिक विकार हैं, जिनमें से कई लिंग-सहलग्न हैं।

Source: WHO, 2023 (knowledge cutoff)

अनुमान है कि लगभग 8% पुरुष लाल-हरे रंग के रंग अंधापन से प्रभावित हैं, जबकि महिलाओं में यह दर 0.5% है।

Source: National Eye Institute, USA (knowledge cutoff)

Examples

शाही परिवार में हीमोफिलिया

ब्रिटिश शाही परिवार में हीमोफिलिया का इतिहास प्रसिद्ध है। रानी विक्टोरिया की एक संतान हीमोफिलिया से प्रभावित थी, और यह जीन उनके वंशजों के माध्यम से कई यूरोपीय शाही परिवारों में फैला।

Topics Covered

ScienceBiologyGeneticsInheritanceSex-linked Traits