UPSC MainsBOTANY-PAPER-II202120 Marks
Read in English
Q9.

आनुवंशिक कूट के गुणों का वर्णन कीजिए तथा वॉबल परिकल्पना की संक्षेप में व्याख्या कीजिए ।

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, सबसे पहले आनुवंशिक कूट (Genetic Code) के गुणों को विस्तार से बताना होगा, जिसमें इसकी सार्वभौमिकता, अतिव्याप्ति (overlap), विराम कूट (stop codons) और त्रुटिहीनता (wobble hypothesis) शामिल हैं। इसके बाद, वॉबल परिकल्पना (Wobble Hypothesis) को स्पष्ट करना होगा, जिसमें यह बताया जाए कि यह कैसे आनुवंशिक कूट में त्रुटियों को कम करता है। उत्तर को स्पष्ट और संक्षिप्त रखने के लिए उदाहरणों का उपयोग करना महत्वपूर्ण है।

Model Answer

0 min read

Introduction

आनुवंशिक कूट, डीएनए (DNA) में निहित सूचना को प्रोटीन में अनुवाद करने की प्रणाली है। यह जीवन के लिए मूलभूत है, क्योंकि यह कोशिकाओं को कार्य करने के लिए आवश्यक प्रोटीन बनाने की अनुमति देता है। आनुवंशिक कूट में तीन न्यूक्लियोटाइड (nucleotide) का एक समूह, जिसे कोडोन (codon) कहा जाता है, एक विशिष्ट अमीनो एसिड (amino acid) को निर्दिष्ट करता है। यह कूट लगभग सार्वभौमिक है, जिसका अर्थ है कि यह सभी जीवों में समान है। आनुवंशिक कूट के गुणों को समझना, आणविक जीव विज्ञान (molecular biology) और आनुवंशिकी (genetics) के अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण है। वॉबल परिकल्पना, आनुवंशिक कूट की त्रुटिहीनता को समझने में एक महत्वपूर्ण अवधारणा है।

आनुवंशिक कूट के गुण

आनुवंशिक कूट कई महत्वपूर्ण गुणों को प्रदर्शित करता है:

  • सार्वभौमिकता (Universality): आनुवंशिक कूट लगभग सभी जीवों में समान है, चाहे वे बैक्टीरिया हों, पौधे हों या जानवर। इसका मतलब है कि एक ही कोडोन सभी जीवों में एक ही अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है।
  • अतिव्याप्ति का अभाव (Non-overlapping): आनुवंशिक कूट में, एक न्यूक्लियोटाइड एक ही समय में एक से अधिक कोडोन का हिस्सा नहीं होता है।
  • विराम कूट (Stop Codons): तीन कोडोन (UAA, UAG, UGA) प्रोटीन संश्लेषण को रोकने के लिए संकेत देते हैं। इन्हें विराम कूट कहा जाता है।
  • त्रुटिहीनता (Error-free): आनुवंशिक कूट में त्रुटियों को कम करने के लिए वॉबल परिकल्पना एक महत्वपूर्ण तंत्र है।
  • ध्रुवीयता (Polarity): आनुवंशिक कूट एक विशिष्ट दिशा में पढ़ा जाता है, आमतौर पर 5' से 3' दिशा में।
  • अनेक कोडोन (Multiple Codons): अधिकांश अमीनो एसिड को एक से अधिक कोडोन द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है। इस घटना को कोडोन डिजनरेसी (codon degeneracy) कहा जाता है।

वॉबल परिकल्पना (Wobble Hypothesis)

वॉबल परिकल्पना, जिसे फ्रांसिस क्रिक (Francis Crick) ने 1966 में प्रस्तावित किया था, यह बताती है कि tRNA अणु (transfer RNA molecule) और mRNA अणु (messenger RNA molecule) के बीच सटीक बेस पेयरिंग (base pairing) की आवश्यकता नहीं होती है, खासकर कोडोन के तीसरे स्थान पर।

वॉबल परिकल्पना के अनुसार, tRNA अणु के एंटीकोडोन (anticodon) और mRNA अणु के कोडोन के बीच कुछ लचीलापन (flexibility) होता है। यह लचीलापन, tRNA अणु को एक से अधिक कोडोन को पहचानने और बांधने की अनुमति देता है, जो एक ही अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करते हैं।

वॉबल बेस पेयरिंग (wobble base pairing) के कारण, tRNA अणुओं की संख्या, कोडोन की संख्या से कम होती है। उदाहरण के लिए, tRNA अणु जो इनोसिन (inosine) बेस रखता है, वह A, C, या U बेस वाले कोडोन को पहचान सकता है।

वॉबल बेस पेयरिंग के उदाहरण

tRNA एंटीकोडोन mRNA कोडोन
GAA UUC
CGA GCU
I (Inosine) A, C, or U

वॉबल परिकल्पना, आनुवंशिक कूट में त्रुटियों को कम करने और प्रोटीन संश्लेषण की दक्षता को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

Conclusion

संक्षेप में, आनुवंशिक कूट जीवन के लिए एक मूलभूत प्रणाली है जो डीएनए में निहित सूचना को प्रोटीन में अनुवाद करती है। इसके गुण, जैसे सार्वभौमिकता, अतिव्याप्ति का अभाव, और त्रुटिहीनता, इसे एक विश्वसनीय और कुशल प्रणाली बनाते हैं। वॉबल परिकल्पना, आनुवंशिक कूट की त्रुटिहीनता को समझने में एक महत्वपूर्ण अवधारणा है, जो tRNA और mRNA के बीच लचीली बेस पेयरिंग की अनुमति देती है। यह प्रणाली, जीवों को जीवित रहने और विकसित होने के लिए आवश्यक प्रोटीन बनाने में सक्षम बनाती है।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

कोडोन (Codon)
कोडोन डीएनए या आरएनए में तीन न्यूक्लियोटाइड का एक अनुक्रम है जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान एक विशिष्ट अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है।
tRNA (ट्रांसफर आरएनए)
tRNA एक प्रकार का आरएनए अणु है जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अमीनो एसिड को राइबोसोम तक ले जाता है।

Key Statistics

आनुवंशिक कूट में 64 कोडोन होते हैं, जिनमें से 61 अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करते हैं और 3 स्टॉप कोडोन होते हैं।

Source: आणविक जीव विज्ञान पाठ्यपुस्तकें (2023)

मानव जीनोम में लगभग 20,000-25,000 जीन होते हैं।

Source: नेशनल ह्यूमन जीनोम रिसर्च इंस्टीट्यूट (NHGRI) (2022)

Examples

फेनिलकेटोनुरिया (Phenylketonuria - PKU)

PKU एक आनुवंशिक विकार है जो फेनिलएलनिन (phenylalanine) के चयापचय को प्रभावित करता है। यह विकार आनुवंशिक कूट में एक उत्परिवर्तन (mutation) के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक दोषपूर्ण एंजाइम (enzyme) बनता है।

Frequently Asked Questions

क्या आनुवंशिक कूट में कोई अपवाद हैं?

हाँ, कुछ अपवाद हैं। उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया (mitochondria) में आनुवंशिक कूट थोड़ा भिन्न होता है।

Topics Covered

BiologyMolecular BiologyGenetic CodeRNAProtein Synthesis