UPSC MainsMEDICAL-SCIENCE-PAPER-I202310 Marks
Q8.

जेनेटिक कोड को परिभाषित कीजिए तथा वॉबल परिकल्पना की व्याख्या कीजिए । प्रोटीनों के पोस्ट-ट्रांसलेशनल आपरिवर्तनों की संक्षेप में व्याख्या कीजिए ।

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, सबसे पहले जेनेटिक कोड को परिभाषित करना आवश्यक है, जिसमें इसके प्रमुख विशेषताओं का उल्लेख हो। फिर वॉबल परिकल्पना को विस्तार से समझाना होगा, जिसमें यह बताया जाए कि यह कोड की अस्पष्टता को कैसे हल करता है। अंत में, प्रोटीनों के पोस्ट-ट्रांसलेशनल परिवर्तनों को संक्षेप में समझाना होगा, जिसमें विभिन्न प्रकार के संशोधनों और उनके कार्यों का उल्लेख हो। उत्तर को स्पष्ट और संक्षिप्त रखने के लिए, बुलेट पॉइंट्स और उदाहरणों का उपयोग करना उचित होगा।

Model Answer

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Introduction

जेनेटिक कोड जीवन के लिए मूलभूत है, जो डीएनए में निहित आनुवंशिक जानकारी को प्रोटीन में अनुवाद करने के लिए निर्देशों का एक सेट प्रदान करता है। यह कोड सार्वभौमिक है, जिसका अर्थ है कि यह लगभग सभी जीवों में समान है। जेनेटिक कोड की समझ जैव चिकित्सा विज्ञान के क्षेत्र में महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह हमें आनुवंशिक रोगों को समझने और उनका इलाज करने में मदद करता है। इस प्रश्न में, हम जेनेटिक कोड की परिभाषा, वॉबल परिकल्पना और प्रोटीनों के पोस्ट-ट्रांसलेशनल परिवर्तनों पर विस्तार से चर्चा करेंगे।

जेनेटिक कोड की परिभाषा

जेनेटिक कोड डीएनए (Deoxyribonucleic acid) में निहित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों द्वारा निर्धारित प्रोटीन संश्लेषण के लिए उपयोग किए जाने वाले नियमों का समूह है। यह कोड तीन-न्यूक्लियोटाइड इकाइयों, जिन्हें कॉडॉन कहा जाता है, का उपयोग करके प्रोटीन में अमीनो एसिड को निर्दिष्ट करता है।

  • प्रमुख विशेषताएं:
    • सार्वभौमिकता: लगभग सभी जीवों में समान।
    • अस्पष्टता: एक अमीनो एसिड के लिए एक से अधिक कॉडॉन हो सकते हैं।
    • गैर-अतिव्यापी: कोडन लगातार पढ़े जाते हैं।
    • विराम चिह्न: स्टॉप कोडन प्रोटीन संश्लेषण को समाप्त करते हैं।

वॉबल परिकल्पना

वॉबल परिकल्पना, जिसे फ्रांसिस क्रिक ने 1966 में प्रस्तावित किया था, जेनेटिक कोड की अस्पष्टता की व्याख्या करती है। यह परिकल्पना बताती है कि tRNA अणु (transfer RNA) के एंटीकोडॉन और mRNA अणु (messenger RNA) के कोडॉन के बीच सटीक बेस युग्मन की आवश्यकता नहीं होती है, खासकर तीसरे बेस (वॉबल पोजीशन) पर।

  • वॉबल पोजीशन: tRNA के एंटीकोडॉन में तीसरा बेस, जो कोडॉन के साथ युग्मन में लचीलापन प्रदान करता है।
  • वॉबल बेस युग्मन: G-U, I-U, और I-A जैसे गैर-मानक बेस युग्मन।
  • महत्व: यह एक ही tRNA अणु को कई कोडॉन को पहचानने की अनुमति देता है, जिससे tRNA अणुओं की संख्या कम हो जाती है।

प्रोटीनों के पोस्ट-ट्रांसलेशनल आपरिवर्तन

पोस्ट-ट्रांसलेशनल आपरिवर्तन (PTMs) प्रोटीन संश्लेषण के बाद होने वाले रासायनिक संशोधन हैं। ये संशोधन प्रोटीन के कार्य, स्थिरता और स्थानीयकरण को बदल सकते हैं।

  • फॉस्फोराइलेशन: प्रोटीन किनेज द्वारा फॉस्फेट समूहों का जोड़, जो प्रोटीन गतिविधि को नियंत्रित करता है।
  • ग्लाइकोसिलेशन: कार्बोहाइड्रेट समूहों का जोड़, जो प्रोटीन फोल्डिंग और स्थिरता को प्रभावित करता है।
  • एसिटाइलेशन: एसिटाइल समूहों का जोड़, जो जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है।
  • यूबिक्विटिनेशन: यूबिक्विटिन अणुओं का जोड़, जो प्रोटीन क्षरण को लक्षित करता है।
  • मिथाइलेशन: मिथाइल समूहों का जोड़, जो जीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन को प्रभावित करता है।

ये संशोधन प्रोटीन के कार्य को सूक्ष्म रूप से ट्यून करने और विभिन्न सेलुलर प्रक्रियाओं को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

Conclusion

जेनेटिक कोड जीवन की आधारशिला है, और वॉबल परिकल्पना इसकी अस्पष्टता को समझने में महत्वपूर्ण है। प्रोटीनों के पोस्ट-ट्रांसलेशनल आपरिवर्तन प्रोटीन के कार्य को विनियमित करने और सेलुलर प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इन अवधारणाओं की गहरी समझ जैव चिकित्सा अनुसंधान और आनुवंशिक रोगों के उपचार के लिए आवश्यक है। भविष्य में, PTMs के अध्ययन से हमें प्रोटीन के कार्य को बेहतर ढंग से समझने और नई चिकित्सीय रणनीतियों को विकसित करने में मदद मिलेगी।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

कोडॉन
डीएनए या आरएनए में तीन न्यूक्लियोटाइड का एक अनुक्रम जो एक विशिष्ट अमीनो एसिड या स्टॉप सिग्नल को निर्दिष्ट करता है।
ट्रांसलेशनल संशोधन
प्रोटीन संश्लेषण के बाद होने वाले रासायनिक परिवर्तन जो प्रोटीन के कार्य को प्रभावित करते हैं।

Key Statistics

मानव जीनोम में लगभग 20,000-25,000 जीन होते हैं।

Source: National Human Genome Research Institute (NHGRI) (ज्ञान कटऑफ 2023)

अनुमान है कि मानव प्रोटीन में 500 से अधिक विभिन्न प्रकार के पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन होते हैं।

Source: Nature Reviews Molecular Cell Biology (ज्ञान कटऑफ 2023)

Examples

फीनाइलकेटोनुरिया (PKU)

यह एक आनुवंशिक विकार है जो फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की कमी के कारण होता है। यह एंजाइम फेनिलएलनिन को टाइरोसिन में परिवर्तित करने के लिए आवश्यक है। इस एंजाइम की कमी के कारण, फेनिलएलनिन शरीर में जमा हो जाता है, जिससे मस्तिष्क क्षति हो सकती है।

Frequently Asked Questions

क्या जेनेटिक कोड सार्वभौमिक है?

हाँ, जेनेटिक कोड लगभग सभी जीवों में सार्वभौमिक है, लेकिन कुछ अपवाद भी हैं, जैसे कि माइटोकॉन्ड्रिया में कुछ कोडन का अलग अर्थ होना।

Topics Covered

GeneticsBiochemistryGenetic CodeTranslationProtein Modification