Model Answer
0 min readIntroduction
मनुष्यों में लिंग निर्धारण एक जटिल जैविक प्रक्रिया है जो जन्म के समय एक व्यक्ति के लिंग को निर्धारित करती है। यह प्रक्रिया मुख्य रूप से क्रोमोसोम द्वारा नियंत्रित होती है, विशेष रूप से X और Y क्रोमोसोम द्वारा। सामान्यतः, महिलाओं में दो X क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि पुरुषों में एक X और एक Y क्रोमोसोम (XY) होता है। यह क्रोमोसोमल संरचना ही लिंग निर्धारण में निर्णायक भूमिका निभाती है। लिंग निर्धारण की यह प्रक्रिया आनुवंशिक विविधता और विकासवादी अनुकूलन के लिए महत्वपूर्ण है।
मनुष्यों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि
मनुष्यों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि क्रोमोसोमल सिद्धांत पर आधारित है। इसमें X और Y क्रोमोसोम की भूमिका केंद्रीय है।
क्रोमोसोमल आधार
- X क्रोमोसोम: यह क्रोमोसोम अपेक्षाकृत बड़ा होता है और इसमें कई जीन होते हैं जो विकास और कार्यप्रणाली के लिए आवश्यक होते हैं।
- Y क्रोमोसोम: यह क्रोमोसोम छोटा होता है और इसमें SRY (Sex-determining Region Y) नामक एक महत्वपूर्ण जीन होता है। यह जीन टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन को प्रेरित करता है, जो पुरुष विशेषताओं के विकास के लिए जिम्मेदार होता है।
लिंग निर्धारण की प्रक्रिया
लिंग निर्धारण की प्रक्रिया निम्नलिखित चरणों में होती है:
- युग्मक निर्माण: माता (महिला) केवल X क्रोमोसोम युक्त युग्मक (अंडाणु) बनाती है, जबकि पिता (पुरुष) X या Y क्रोमोसोम युक्त युग्मक (शुक्राणु) बना सकता है।
- निषेचन: जब X युक्त शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है, तो XX संयोजन बनता है, जिसके परिणामस्वरूप एक महिला शिशु का जन्म होता है।
- निषेचन (Y क्रोमोसोम): जब Y युक्त शुक्राणु अंडाणु को निषेचित करता है, तो XY संयोजन बनता है, जिसके परिणामस्वरूप एक पुरुष शिशु का जन्म होता है।
SRY जीन की भूमिका
SRY जीन Y क्रोमोसोम पर स्थित होता है और यह टेस्टिस (वृषण) के विकास को नियंत्रित करता है। जब SRY जीन सक्रिय होता है, तो यह टेस्टिस के विकास को प्रेरित करता है, जो टेस्टोस्टेरोन और अन्य पुरुष हार्मोन का उत्पादन करते हैं। ये हार्मोन पुरुष विशेषताओं के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं। यदि SRY जीन अनुपस्थित या निष्क्रिय होता है, तो टेस्टिस का विकास नहीं होता है और शिशु एक महिला के रूप में विकसित होता है, भले ही उसमें XY क्रोमोसोम संयोजन हो।
लिंग से जुड़े आनुवंशिक विकार
कुछ आनुवंशिक विकार X या Y क्रोमोसोम से जुड़े होते हैं और लिंग निर्धारण को प्रभावित कर सकते हैं। उदाहरण के लिए:
- टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome): यह महिलाओं में होता है जब एक X क्रोमोसोम गायब या दोषपूर्ण होता है (XO)।
- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter Syndrome): यह पुरुषों में होता है जब एक अतिरिक्त X क्रोमोसोम होता है (XXY)।
| सिंड्रोम | क्रोमोसोम संयोजन | लक्षण |
|---|---|---|
| टर्नर सिंड्रोम | XO | कम कद, बांझपन, हृदय संबंधी समस्याएं |
| क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम | XXY | अंडकोष का अल्प विकास, बांझपन, महिला जैसी विशेषताएं |
Conclusion
मनुष्यों में लिंग निर्धारण एक जटिल प्रक्रिया है जो क्रोमोसोमल संरचना और जीन की क्रिया पर निर्भर करती है। X और Y क्रोमोसोम, विशेष रूप से SRY जीन, लिंग निर्धारण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। लिंग से जुड़े आनुवंशिक विकार इस प्रक्रिया को प्रभावित कर सकते हैं और विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकते हैं। लिंग निर्धारण की इस प्रक्रिया को समझना आनुवंशिक परामर्श और प्रजनन स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है।
Answer Length
This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.