UPSC MainsANTHROPOLOGY-PAPER-I202410 Marks150 Words
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Q17.

वंशागतित्व और इसका अनुमान

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, वंशागतित्व (heredity) की बुनियादी अवधारणा को समझना आवश्यक है। उत्तर में, वंशागतित्व की परिभाषा, इसके विभिन्न प्रकार (जैसे, अप्रभावी, प्रभावी), आनुवंशिक अनुमान की विधियाँ (जैसे, पेनीट्री चार्ट, डीएनए विश्लेषण) और मानव आबादी पर इसके प्रभावों को शामिल किया जाना चाहिए। संरचना में एक स्पष्ट परिचय, मुख्य बिंदुओं का व्यवस्थित प्रस्तुति और एक संक्षिप्त निष्कर्ष होना चाहिए। आनुवंशिकी के मूलभूत सिद्धांतों पर ध्यान केंद्रित करना महत्वपूर्ण है।

Model Answer

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Introduction

वंशागतित्व, जिसे अंग्रेजी में Heredity कहा जाता है, जीवों में माता-पिता से संतानों तक लक्षणों और विशेषताओं के संचार की प्रक्रिया है। यह जीव विज्ञान का एक मूलभूत पहलू है, जो विकास और विविधता को समझने के लिए आवश्यक है। चार्ल्स डार्विन के प्राकृतिक चयन के सिद्धांत ने वंशागतित्व के महत्व को उजागर किया, लेकिन ग्रेगर मेंडेल के प्रयोगों ने इसके तंत्र को समझने में महत्वपूर्ण योगदान दिया। आनुवंशिक अनुमान (genetic estimation) की विभिन्न विधियाँ हमें यह समझने में मदद करती हैं कि लक्षण कैसे प्रसारित होते हैं और व्यक्तियों और आबादी के बीच संबंध क्या हैं।

वंशागतित्व: परिभाषा और प्रकार

वंशागतित्व का अर्थ है माता-पिता से संतानों में लक्षणों का संचार। यह गुण जीन के माध्यम से प्रसारित होते हैं, जो डीएनए (Deoxyribonucleic Acid) के खंड हैं। जीन माता-पिता से बच्चों में लक्षणों को निर्धारित करते हैं, जैसे कि आँखों का रंग, बालों का प्रकार, और कुछ बीमारियों का खतरा। वंशागतित्व दो प्रकार का होता है:

  • प्रभावी वंशागतित्व (Dominant Heredity): इस प्रकार के वंशागतित्व में, एक प्रभावी जीन (allele) एक अप्रभावी जीन (recessive allele) पर हावी हो जाता है, और संतान में प्रभावी लक्षण दिखाई देता है।
  • अप्रभावी वंशागतित्व (Recessive Heredity): इस प्रकार के वंशागतित्व में, अप्रभावी जीन को प्रभावी होने के लिए माता-पिता दोनों से प्राप्त करने की आवश्यकता होती है।

आनुवंशिक अनुमान की विधियाँ

आनुवंशिक अनुमान की कई विधियाँ हैं जिनका उपयोग लक्षणों के संचार पैटर्न को निर्धारित करने के लिए किया जाता है:

पेनीट्री चार्ट (Pedigree Chart)

पेनीट्री चार्ट एक आरेखीय प्रतिनिधित्व है जो एक परिवार में लक्षणों के प्रसार को दर्शाता है। यह लक्षणों के वंशागत पैटर्न को समझने में मदद करता है, जैसे कि क्या वे प्रभावी या अप्रभावी हैं।

डीएनए विश्लेषण (DNA Analysis)

डीएनए विश्लेषण, जैसे कि डीएनए प्रोफाइलिंग, माता-पिता और बच्चों के बीच आनुवंशिक संबंधों को निर्धारित करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह विधि फोरेंसिक विज्ञान, पितृत्व परीक्षण और आनुवंशिक अनुसंधान में महत्वपूर्ण है।

आनुवंशिक मार्कर (Genetic Marker)

आनुवंशिक मार्कर डीएनए अनुक्रम के विशिष्ट स्थान होते हैं जिनका उपयोग लक्षणों या रोगों के साथ जुड़े जीन को ट्रैक करने के लिए किया जाता है।

मानव आबादी पर वंशागतित्व का प्रभाव

वंशागतित्व मानव आबादी की विविधता और विकास को समझने के लिए महत्वपूर्ण है। यह रोगों के जोखिम को निर्धारित करने, आनुवंशिक बीमारियों को रोकने और व्यक्तिगत चिकित्सा (personalized medicine) विकसित करने में मदद करता है।

  • आनुवंशिक रोग (Genetic Diseases): सिस्टिक फाइब्रोसिस (cystic fibrosis) और सिकल सेल एनीमिया (sickle cell anemia) जैसे आनुवंशिक रोग वंशागतित्व के कारण होते हैं।
  • जनसंख्या विविधता (Population Diversity): वंशागतित्व मानव आबादी में विविधता का एक प्रमुख कारण है, जो विभिन्न जातीय समूहों के बीच शारीरिक और सांस्कृतिक विशेषताओं में अंतर को दर्शाता है।
विधि विवरण उपयोग
पेनीट्री चार्ट परिवार के लक्षणों का आरेखीय प्रतिनिधित्व लक्षणों के वंशागत पैटर्न को समझना
डीएनए विश्लेषण डीएनए अनुक्रम का विश्लेषण पितृत्व परीक्षण, आनुवंशिक अनुसंधान

Conclusion

संक्षेप में, वंशागतित्व जीवों में लक्षणों के संचार की प्रक्रिया है, जो आनुवंशिक अनुमान की विभिन्न विधियों द्वारा निर्धारित की जा सकती है। यह मानव आबादी की विविधता, रोगों के जोखिम और व्यक्तिगत चिकित्सा के विकास को समझने के लिए आवश्यक है। वंशागतित्व के सिद्धांतों को समझना न केवल वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि यह स्वास्थ्य सेवा और सामाजिक नीतियों को सूचित करने में भी मदद करता है। भविष्य में, आनुवंशिक प्रौद्योगिकी में प्रगति वंशागतित्व के बारे में हमारी समझ को और बढ़ाएगी।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

जीन (Gene)
डीएनए का एक खंड जो एक विशिष्ट लक्षण या प्रोटीन के लिए कोड करता है।
एलिल (Allele)
एक जीन का एक विशिष्ट रूप, जो माता-पिता से संतानों में प्रसारित होता है।

Key Statistics

लगभग 6000 आनुवंशिक रोग ज्ञात हैं, जो वंशागत कारणों से होते हैं।

Source: विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO)

मानव जीनोम में लगभग 20,000 से 25,000 जीन होते हैं।

Source: नेशनल ह्यूमन जीनोम रिसर्च इंस्टीट्यूट

Examples

सिस्टिक फाइब्रोसिस (Cystic Fibrosis)

यह एक आनुवंशिक रोग है जो CFTR जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे फेफड़ों और पाचन तंत्र में मवाद का निर्माण होता है।

सिकल सेल एनीमिया (Sickle Cell Anemia)

यह एक आनुवंशिक रोग है जो हीमोग्लोबिन जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाएं आकार में विकृत हो जाती हैं।

Frequently Asked Questions

वंशागत रोग कैसे फैलते हैं?

वंशागत रोग प्रभावी या अप्रभावी जीनों के माध्यम से माता-पिता से संतानों में फैलते हैं। यदि माता-पिता दोनों रोग के वाहक हैं, तो उनके बच्चों में रोग होने की संभावना बढ़ जाती है।

डीएनए विश्लेषण का उपयोग किस लिए किया जाता है?

डीएनए विश्लेषण का उपयोग पितृत्व परीक्षण, आनुवंशिक रोगों का निदान, और अपराध जांच में अपराधियों की पहचान करने के लिए किया जाता है।

Topics Covered

BiologyGeneticsAnthropologyHeredityGenetic AnalysisFamily History