Model Answer
0 min readIntroduction
ट्रिप्स (TRIPS) समझौता, जिसका पूर्ण रूप व्यापार-संबंधी बौद्धिक संपदा अधिकार समझौता (Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights) है, विश्व व्यापार संगठन (WTO) का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। यह 1995 में लागू हुआ और इसका उद्देश्य बौद्धिक संपदा अधिकारों (IPR) के लिए न्यूनतम मानकों को स्थापित करना है। भारत, एक विकासशील देश होने के नाते, ट्रिप्स समझौते के तहत दायित्वों को पूरा करने में चुनौतियों का सामना कर रहा है, विशेष रूप से औषधीय क्षेत्र में। भारत का औषधीय क्षेत्र, जेनेरिक दवाओं के उत्पादन के लिए विश्व स्तर पर जाना जाता है, ट्रिप्स समझौते के प्रावधानों से महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित हुआ है।
ट्रिप्स समझौता: एक सिंहावलोकन
ट्रिप्स समझौता बौद्धिक संपदा अधिकारों के सात मुख्य क्षेत्रों को कवर करता है: कॉपीराइट और संबंधित अधिकार, ट्रेडमार्क, भौगोलिक संकेत, औद्योगिक डिजाइन, पेटेंट, लेआउट डिजाइन (एकीकृत सर्किट के लिए), और व्यापार रहस्य। इसका मुख्य उद्देश्य बौद्धिक संपदा अधिकारों के संरक्षण और प्रवर्तन के लिए एक मानकीकृत ढांचा प्रदान करना है, जिससे अंतर्राष्ट्रीय व्यापार और निवेश को बढ़ावा मिले।
भारतीय औषधीय क्षेत्र: पृष्ठभूमि
भारत का औषधीय क्षेत्र दुनिया के सबसे बड़े जेनेरिक दवा निर्माताओं में से एक है। यह सस्ती दवाओं का एक प्रमुख आपूर्तिकर्ता है, खासकर विकासशील देशों के लिए। 1970 के पेटेंट अधिनियम ने भारत को जेनेरिक दवाओं के उत्पादन में अग्रणी बनाया, क्योंकि इसने केवल प्रक्रिया पेटेंट को मान्यता दी, उत्पाद पेटेंट को नहीं। इससे भारतीय कंपनियों को विदेशी दवाओं की सस्ती प्रतियां बनाने और उन्हें व्यापक रूप से उपलब्ध कराने की अनुमति मिली।
ट्रिप्स समझौते के प्रावधान और भारतीय औषधीय क्षेत्र पर प्रभाव
ट्रिप्स समझौते ने भारत को अपने पेटेंट कानूनों में संशोधन करने के लिए मजबूर किया। 2005 में, भारत ने पेटेंट (संशोधन) अधिनियम, 2005 लागू किया, जिसने उत्पाद पेटेंट को मान्यता दी। इसके परिणामस्वरूप:
- पेटेंट की अवधि: दवाओं के लिए 20 साल की पेटेंट अवधि निर्धारित की गई।
- अनिवार्य लाइसेंसिंग: ट्रिप्स समझौते के अनुच्छेद 31 के तहत, सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल की स्थिति में, सरकार अनिवार्य लाइसेंस जारी कर सकती है, जिससे अन्य निर्माताओं को पेटेंट वाली दवा का उत्पादन करने की अनुमति मिल जाती है।
- डेटा एक्सक्लूसिविटी: ट्रिप्स समझौते में डेटा एक्सक्लूसिविटी का प्रावधान नहीं है, लेकिन कई विकसित देश इसे लागू करने की कोशिश कर रहे हैं। डेटा एक्सक्लूसिविटी का मतलब है कि पेटेंट की अवधि समाप्त होने के बाद भी, जेनेरिक दवा निर्माताओं को नई दवाओं को मंजूरी प्राप्त करने के लिए मूल निर्माता के डेटा का उपयोग करने की अनुमति नहीं दी जाएगी।
सकारात्मक प्रभाव
- अनुसंधान और विकास को प्रोत्साहन: उत्पाद पेटेंट ने भारतीय कंपनियों को अनुसंधान और विकास (R&D) में निवेश करने के लिए प्रोत्साहित किया है।
- अंतर्राष्ट्रीय प्रतिस्पर्धा: ट्रिप्स के अनुपालन ने भारतीय कंपनियों को अंतर्राष्ट्रीय बाजारों में प्रतिस्पर्धा करने में मदद की है।
नकारात्मक प्रभाव
- दवाओं की कीमतें बढ़ीं: उत्पाद पेटेंट के कारण दवाओं की कीमतें बढ़ी हैं, जिससे गरीब और वंचित लोगों के लिए दवाओं तक पहुंच कम हो गई है।
- जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता कम हुई: पेटेंट संरक्षण के कारण जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता कम हो गई है।
- सार्वजनिक स्वास्थ्य पर प्रभाव: दवाओं की उच्च कीमतों के कारण सार्वजनिक स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा है।
भारत की प्रतिक्रिया और चुनौतियां
भारत ने ट्रिप्स समझौते के प्रावधानों को लागू करने में कई चुनौतियों का सामना किया है। भारत ने अनिवार्य लाइसेंसिंग का उपयोग करके दवाओं की कीमतों को नियंत्रित करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने की कोशिश की है। 2012 में, भारत ने नेवरलो (Imatinib) के लिए अनिवार्य लाइसेंस जारी किया, जो एक कैंसर की दवा है। यह निर्णय ट्रिप्स समझौते के अनुच्छेद 31 के तहत भारत की शक्ति का प्रदर्शन था।
| पहलू | ट्रिप्स से पहले | ट्रिप्स के बाद |
|---|---|---|
| पेटेंट संरक्षण | केवल प्रक्रिया पेटेंट | उत्पाद और प्रक्रिया पेटेंट दोनों |
| जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता | व्यापक रूप से उपलब्ध | कम हो गई |
| दवाओं की कीमतें | कम | बढ़ी हुई |
| अनुसंधान और विकास | सीमित | बढ़ा हुआ |
Conclusion
ट्रिप्स समझौते ने भारतीय औषधीय क्षेत्र पर गहरा प्रभाव डाला है। इसने अनुसंधान और विकास को प्रोत्साहित किया है, लेकिन दवाओं की कीमतों में वृद्धि और जेनेरिक दवाओं की उपलब्धता में कमी के कारण सार्वजनिक स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव भी डाला है। भारत को ट्रिप्स समझौते के प्रावधानों को लागू करते समय सार्वजनिक स्वास्थ्य और नवाचार के बीच संतुलन बनाए रखने की आवश्यकता है। अनिवार्य लाइसेंसिंग और अन्य लचीले प्रावधानों का उपयोग करके, भारत दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित कर सकता है और अपने नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा कर सकता है।
Answer Length
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