बहुसूत्रीय गुणसूत्र की संरचनात्मक एवं कार्यकीय विशेषताओं का वर्णन कीजिए।

बहुसूत्रीय गुणसूत्रों की संरचना

बहुसूत्रीय गुणसूत्रों की संरचना को निम्नलिखित भागों में समझा जा सकता है:

• क्रोमेटिड (Chromatid): गुणसूत्र का एक आधा भाग, जो डीएनए के एक अणु से बना होता है। कोशिका विभाजन से पहले, प्रत्येक गुणसूत्र एक ही क्रोमेटिड से बना होता है, लेकिन विभाजन के दौरान यह दो समान क्रोमेटिड में विभाजित हो जाता है।
• सेंट्रोमियर (Centromere): गुणसूत्र का वह क्षेत्र जहां दो क्रोमेटिड जुड़े होते हैं। यह कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्रों की गति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• टेलोमियर (Telomere): गुणसूत्रों के सिरे, जो डीएनए को क्षति से बचाते हैं और गुणसूत्रों की स्थिरता बनाए रखते हैं।
• आर्म्स (Arms): सेंट्रोमियर के दोनों ओर के गुणसूत्र के भाग।

बहुसूत्रीय गुणसूत्रों के प्रकार

सेंट्रोमियर की स्थिति के आधार पर बहुसूत्रीय गुणसूत्रों को चार मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है:

प्रकार	सेंट्रोमियर की स्थिति	आर्म्स की लंबाई	चित्र
मेटसेंट्रिक (Metacentric)	मध्य में	दोनों आर्म्स समान लंबाई के	[चित्र: मेटसेंट्रिक गुणसूत्र]
सबमेटसेंट्रिक (Submetacentric)	मध्य से थोड़ा दूर	एक आर्म दूसरे से थोड़ा लंबा	[चित्र: सबमेटसेंट्रिक गुणसूत्र]
एक्रोसेंट्रिक (Acrocentric)	एक सिरे पर	एक आर्म बहुत छोटा, दूसरा लंबा	[चित्र: एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्र]
टेलोसेंट्रिक (Telocentric)	सिरे पर	दोनों आर्म्स समान लंबाई के, सिरे पर सेंट्रोमियर	[चित्र: टेलोसेंट्रिक गुणसूत्र]

बहुसूत्रीय गुणसूत्रों के कार्य

बहुसूत्रीय गुणसूत्रों के मुख्य कार्य निम्नलिखित हैं:

• आनुवंशिक जानकारी का वहन: गुणसूत्र डीएनए से बने होते हैं, जो आनुवंशिक जानकारी का भंडार होता है। यह जानकारी जीवों के लक्षणों को निर्धारित करती है।
• कोशिका विभाजन में भूमिका: गुणसूत्र कोशिका विभाजन (माइटोसिस और मेयोसिस) के दौरान डीएनए को समान रूप से विभाजित करने में मदद करते हैं। सेंट्रोमियर गुणसूत्रों की गति और विभाजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• जीन अभिव्यक्ति का नियंत्रण: गुणसूत्रों की संरचना जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकती है, जिससे विभिन्न लक्षणों का विकास होता है।
• उत्परिवर्तन और विकास: गुणसूत्रों में परिवर्तन (उत्परिवर्तन) जीवों में नए लक्षणों को जन्म दे सकते हैं, जो विकास की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

गुणसूत्रों की संख्या और संरचना में असामान्यताएं

गुणसूत्रों की संख्या या संरचना में असामान्यताएं विभिन्न आनुवंशिक विकारों का कारण बन सकती हैं। उदाहरण के लिए:

• डाउन सिंड्रोम (Down Syndrome): गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि के कारण होता है।
• टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome): महिलाओं में एक X गुणसूत्र की अनुपस्थिति के कारण होता है।
• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter Syndrome): पुरुषों में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र (XXY) के कारण होता है।