UPSC MainsBOTANY-PAPER-II202515 Marks
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Q7.

2. (b) उपयुक्त उदाहरणों की सहायता से सहलग्नता की क्रिया का वर्णन कीजिए। सहलग्नता मेंडल के दूसरे नियम का एक अपवाद क्यों है?

How to Approach

इस प्रश्न का उत्तर देने के लिए, सबसे पहले सहलग्नता (Linkage) को परिभाषित करना और उसके तंत्र को समझाना महत्वपूर्ण है। इसके बाद, उपयुक्त उदाहरणों के साथ सहलग्नता के प्रकारों (पूर्ण और अपूर्ण) का वर्णन करें। अंत में, मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम को संक्षेप में बताते हुए यह स्पष्ट करें कि सहलग्नता इस नियम का अपवाद क्यों है। संरचना में परिचय, मुख्य भाग और निष्कर्ष शामिल होंगे, साथ ही स्पष्टता के लिए उप-शीर्षक और उदाहरण भी दिए जाएंगे।

Model Answer

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Introduction

सहलग्नता आनुवंशिकी की एक महत्वपूर्ण अवधारणा है जो उन जीनों की प्रवृत्ति को संदर्भित करती है जो एक ही गुणसूत्र पर शारीरिक रूप से निकट स्थित होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन (Meiosis) के दौरान एक साथ वंशागति प्रदर्शित करते हैं। यह जीन विनिमय (Crossing Over) की संभावना को कम करती है, जिसके परिणामस्वरूप पैतृक संयोजनों की उच्च आवृत्ति और पुनर्संयोजकों की कम आवृत्ति होती है। 1903 में सटन और बावेरी द्वारा इसकी सर्वप्रथम पहचान की गई थी, और बाद में थॉमस हंट मॉर्गन ने ड्रोसोफिला (फल मक्खी) पर अपने प्रयोगों के माध्यम से इसे विस्तार से समझाया, जिसने आनुवंशिक मानचित्रण (Genetic Mapping) की नींव रखी। सहलग्नता, आनुवंशिक विविधता को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

सहलग्नता की क्रिया का वर्णन

सहलग्नता वह प्रक्रिया है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन, जो एक-दूसरे के करीब होते हैं, एक साथ अगली पीढ़ी में स्थानांतरित होते हैं। इसका अर्थ है कि ये जीन स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते, जैसा कि मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम में वर्णित है। सहलग्नता की तीव्रता जीनों के बीच की दूरी पर निर्भर करती है: जीन जितने करीब होंगे, सहलग्नता उतनी ही अधिक होगी और उनके अलग होने की संभावना उतनी ही कम होगी।

सहलग्नता के प्रकार:

  • पूर्ण सहलग्नता (Complete Linkage): जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर बहुत पास-पास होते हैं, तो उनके बीच जीन विनिमय की संभावना लगभग नगण्य होती है। ऐसे में वे हमेशा एक साथ वंशानुगत होते हैं, जिससे केवल पैतृक संयोजन ही उत्पन्न होते हैं और कोई नया संयोजन नहीं बनता।
    • उदाहरण: नर ड्रोसोफिला में शरीर के रंग (ग्रे/काला) और पंखों के आकार (सामान्य/अवशेषी) को नियंत्रित करने वाले जीन पूर्ण सहलग्नता प्रदर्शित करते हैं। मॉर्गन के प्रयोगों में, नर ड्रोसोफिला में इन जीनों के बीच कोई जीन विनिमय नहीं देखा गया, जिससे F2 पीढ़ी में केवल पैतृक संयोजन प्राप्त हुए।
  • अपूर्ण सहलग्नता (Incomplete Linkage): जब दो जीन एक ही गुणसूत्र पर कुछ दूरी पर स्थित होते हैं, तो उनके बीच जीन विनिमय (Crossing Over) की संभावना होती है। ऐसे में ये जीन ज्यादातर एक साथ वंशागति करते हैं, लेकिन कुछ पुनर्संयोजन भी बनते हैं, हालांकि उनकी संख्या पैतृक संयोजनों की तुलना में कम होती है। जीन जितनी अधिक दूरी पर होंगे, जीन विनिमय की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
    • उदाहरण: मादा ड्रोसोफिला में शरीर के रंग और पंखों के आकार के जीन अपूर्ण सहलग्नता दर्शाते हैं। मॉर्गन ने पाया कि मादा ड्रोसोफिला में इन जीनों के बीच जीन विनिमय होता है, जिससे F2 पीढ़ी में कुछ नए संयोजन (पुनर्संयोजक) भी प्राप्त हुए, हालांकि उनकी आवृत्ति पैतृक प्रकारों से कम थी। मक्के में भ्रूणपोष और बीज के आकार को नियंत्रित करने वाले जीन भी अपूर्ण सहलग्नता दर्शाते हैं।

सहलग्नता मेंडल के दूसरे नियम का एक अपवाद क्यों है?

मेंडल का दूसरा नियम, जिसे स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment) कहा जाता है, यह बताता है कि जब दो या दो से अधिक लक्षणों की वंशागति एक साथ होती है, तो एक लक्षण के एलील का पृथक्करण दूसरे लक्षण के एलील के पृथक्करण से स्वतंत्र होता है। इसका मतलब यह है कि युग्मक निर्माण के दौरान विभिन्न जीनों के एलील एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं और किसी भी संयोजन में युग्मकों में प्रवेश कर सकते हैं, जिससे F2 पीढ़ी में नए संयोजनों की एक विस्तृत श्रृंखला बनती है (जैसे 9:3:3:1 द्विसंकर अनुपात)।

हालांकि, सहलग्नता इस नियम का एक महत्वपूर्ण अपवाद है क्योंकि यह स्वतंत्र अपव्यूहन के सिद्धांत का खंडन करती है। इसके कारण निम्नलिखित हैं:

  • जीन की स्थिति: मेंडल का नियम उन जीनों पर लागू होता है जो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं या एक ही गुणसूत्र पर इतनी दूर होते हैं कि उनके बीच जीन विनिमय की संभावना अधिक होती है। सहलग्नता में, जीन एक ही गुणसूत्र पर बहुत करीब स्थित होते हैं।
  • एक साथ वंशागति: सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते हैं; वे अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक इकाई के रूप में एक साथ अगली पीढ़ी में स्थानांतरित होते हैं। इससे पैतृक संयोजनों की आवृत्ति बढ़ जाती है और स्वतंत्र अपव्यूहन द्वारा अपेक्षित नए संयोजनों (पुनर्संयोजकों) की संख्या कम हो जाती है या अनुपस्थित रहती है।
  • पुनर्संयोजन की कमी/कमी: स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार, 50% तक पुनर्संयोजन की उम्मीद की जाती है। लेकिन सहलग्नता में, विशेष रूप से पूर्ण सहलग्नता में, पुनर्संयोजन बिल्कुल नहीं होते हैं या अपूर्ण सहलग्नता में उनकी संख्या बहुत कम होती है (50% से कम)। यह स्पष्ट रूप से मेंडल के नियम से विचलन है।

संक्षेप में, मेंडल का स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम इस धारणा पर आधारित है कि विभिन्न जीनों के एलील स्वतंत्र रूप से युग्मकों में वितरित होते हैं। सहलग्नता इस धारणा को चुनौती देती है क्योंकि एक ही गुणसूत्र पर निकट स्थित जीन एक-दूसरे से बंधे रहते हैं और उनके साथ-साथ वंशागत होने की प्रबल प्रवृत्ति होती है, जिससे स्वतंत्र अपव्यूहन नहीं हो पाता।

Conclusion

सहलग्नता आनुवंशिकी का एक मौलिक सिद्धांत है जो जीन के एक साथ वंशागति की प्रवृत्ति को दर्शाता है, खासकर जब वे एक ही गुणसूत्र पर निकटता से स्थित होते हैं। इस घटना को पूर्ण और अपूर्ण सहलग्नता के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जो जीन विनिमय की संभावना पर निर्भर करता है। यह मेंडल के स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का एक महत्वपूर्ण अपवाद है, क्योंकि सहलग्न जीन स्वतंत्र रूप से अलग नहीं होते, बल्कि एक इकाई के रूप में अगली पीढ़ी में जाते हैं, जिससे पैतृक संयोजनों का प्रतिशत बढ़ता है और पुनर्संयोजकों का प्रतिशत घटता है। सहलग्नता का अध्ययन आनुवंशिक मानचित्रण और विकासात्मक जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करता है, जिससे जीवों में आनुवंशिक लक्षणों की जटिलता को समझने में मदद मिलती है।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

सहलग्न जीन (Linked Genes)
वे जीन जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक साथ वंशागति की प्रवृत्ति रखते हैं, सहलग्न जीन कहलाते हैं।
जीन विनिमय (Crossing Over)
अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफेज-I के दौरान समजात गुणसूत्रों के नॉन-सिस्टर क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक सामग्री (जीन) के आदान-प्रदान की प्रक्रिया को जीन विनिमय कहते हैं।

Key Statistics

मनुष्यों में लगभग 20,000-25,000 प्रोटीन-कूटबद्ध जीन होते हैं, जो 23 जोड़े गुणसूत्रों पर वितरित होते हैं। ये जीन अक्सर सहलग्नता समूहों में पाए जाते हैं।

Source: National Human Genome Research Institute

ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर (फल मक्खी) में चार जोड़े गुणसूत्र होते हैं, जो आनुवंशिक अनुसंधान में सहलग्नता अध्ययन के लिए एक आदर्श मॉडल जीव बनाते हैं, लगभग 70% से अधिक जीनों में सहलग्नता देखी जा सकती है।

Source: Thomas Hunt Morgan's studies

Examples

मानव में हीमोफीलिया और रंगहीनता

मनुष्यों में हीमोफीलिया (रक्त का थक्का न जमना) और रंगहीनता (कलर ब्लाइंडनेस) जैसे कुछ आनुवंशिक विकार X-सहलग्न जीन द्वारा नियंत्रित होते हैं। ये जीन X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और अक्सर एक साथ वंशागति करते हैं, जिससे पुरुषों में इन विकारों की आवृत्ति अधिक होती है।

मटर के पौधे में मेंडल के प्रयोग

मेंडल ने अपने प्रयोगों के लिए ऐसे लक्षण चुने थे जिनके जीन या तो अलग-अलग गुणसूत्रों पर थे या एक ही गुणसूत्र पर इतनी दूरी पर थे कि सहलग्नता का प्रभाव नगण्य था, इसलिए उन्हें स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम का पालन करने वाले परिणाम मिले। यदि उन्होंने सहलग्न जीन वाले लक्षण चुने होते, तो उनके परिणाम भिन्न होते।

Frequently Asked Questions

सहलग्नता समूह (Linkage Group) क्या है?

सहलग्नता समूह एक ही गुणसूत्र पर स्थित सभी सहलग्न जीनों का एक समूह होता है। गुणसूत्रों की अगुणित संख्या (haploid number) सहलग्नता समूहों की संख्या के बराबर होती है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों में 23 सहलग्नता समूह होते हैं (22 ऑटोसोमल और 1 लिंग गुणसूत्र)।

सहलग्नता का आनुवंशिक विविधता पर क्या प्रभाव पड़ता है?

सहलग्नता आनुवंशिक विविधता को कम करती है क्योंकि यह जीनों को एक साथ वंशागत होने के लिए बाध्य करती है, जिससे नए संयोजनों की संख्या कम हो जाती है। हालांकि, जीन विनिमय के माध्यम से अपूर्ण सहलग्नता कुछ विविधता बनाए रखती है।

Topics Covered

जीव विज्ञानआनुवंशिकीसहलग्नताजीन विनिमयमेंडल के नियमआनुवंशिक लिंकेज