आनुवंशिक विकारों के संदर्भ में, निम्नलिखित पर विचार करें: एक महिला वर्णांधता (colour blindness) से पीड़ित है जबकि उसका पति इससे पीड़ित नहीं है। उनके एक पुत्र और एक पुत्री है। इस संदर्भ में, निम्नलिखित कथनों में से कौन सा सबसे अधिक संभावित रूप से सही है?

वर्णांधता एक X-सहलग्न अप्रभावी विकार (X linked recessive disorder) है। इसका अर्थ है कि वर्णांधता का जीन X गुणसूत्र पर स्थित होता है। एक महिला में दो X गुणसूत्र होते हैं। किसी महिला के वर्णांध होने के लिए, उसके दोनों X गुणसूत्रों में दोषपूर्ण जीन होना चाहिए। मान लीजिए कि प्रभावित X गुणसूत्र को Xc से दर्शाया गया है। अतः, माँ का जीनोटाइप Xc Xc होगा। एक पुरुष में एक X गुणसूत्र और एक Y गुणसूत्र होता है। चूंकि पति वर्णांध नहीं है, इसलिए उसका जीनोटाइप XY होगा। जब उनके बच्चे होते हैं: 1. पुत्र को अपने पिता से एक Y गुणसूत्र और अपनी माँ से एक X गुणसूत्र प्राप्त होता है। चूंकि माँ के पास देने के लिए केवल प्रभावित Xc गुणसूत्र हैं, इसलिए पुत्र हमेशा Xc Y होगा। अतः, पुत्र वर्णांध होगा। 2. पुत्री प्रत्येक माता-पिता से एक X गुणसूत्र प्राप्त करती है। उसे अपने पिता से एक सामान्य X और अपनी माँ से एक प्रभावित Xc प्राप्त होता है। उसका जीनोटाइप X Xc होगा। चूंकि सामान्य X गुणसूत्र प्रभावी होता है, वह वर्णांधता से पीड़ित नहीं होगी लेकिन वाहक (carrier) होगी। इस प्रकार, पुत्र वर्णांधता से पीड़ित होता है जबकि पुत्री पीड़ित नहीं होती है। यह विकल्प D को सही उत्तर बनाता है।