UPSC MainsZOOLOGY-PAPER-II201410 Marks
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Q5.

निम्न सारणी में रिक्तियों में 0, 1, ½ या को भरिए, जिससे प्रत्येक सन्तति के जीन प्ररूप को उसके मैथुन प्रारूप की संभावना से जोड़ा जा सके । कारण लिखें ।

How to Approach

इस प्रश्न को हल करने के लिए, हमें मेंडल के नियमों (प्रभाविता का नियम, पृथक्करण का नियम, स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम) और संभाव्यता के सिद्धांतों को समझना होगा। प्रश्न में दी गई सारणी को ध्यानपूर्वक देखें और प्रत्येक क्रॉस के लिए संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना करें। सही मानों को सारणी में भरें और प्रत्येक मान के पीछे के तर्क को स्पष्ट रूप से समझाएं। उत्तर में स्पष्टता के लिए पनेट स्क्वायर (Punnett square) का उपयोग करना सहायक होगा।

Model Answer

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Introduction

आनुवंशिकी जीवों में लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन है। ग्रेगर मेंडल को आनुवंशिकी का जनक माना जाता है, जिन्होंने मटर के पौधों पर प्रयोगों के माध्यम से वंशानुक्रम के मूलभूत सिद्धांतों की खोज की। मेंडल के नियमों के अनुसार, लक्षण जीन द्वारा निर्धारित होते हैं, जो जोड़े में मौजूद होते हैं। प्रत्येक जोड़े से एक जीन माता-पिता से संतान को प्राप्त होता है। इस प्रश्न में, हमें विभिन्न क्रॉस के लिए संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना करने के लिए मेंडल के नियमों का उपयोग करना है। यह प्रश्न आनुवंशिक सिद्धांतों की समझ और उन्हें व्यावहारिक समस्याओं पर लागू करने की क्षमता का परीक्षण करता है।

प्रश्न में दी गई सारणी को भरने के लिए, हमें प्रत्येक क्रॉस के लिए संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना करनी होगी। हम पनेट स्क्वायर का उपयोग करके ऐसा कर सकते हैं। पनेट स्क्वायर एक आरेखीय उपकरण है जिसका उपयोग यह दिखाने के लिए किया जाता है कि माता-पिता के जीनोटाइप के आधार पर संतान में विभिन्न जीनोटाइप और फेनोटाइप कैसे वितरित किए जाते हैं।

उदाहरण के लिए, यदि हम दो विषमयुग्मजी (heterozygous) व्यक्तियों (Aa) को क्रॉस करते हैं, तो पनेट स्क्वायर इस प्रकार होगा:

A a
A AA Aa
a Aa aa

इस पनेट स्क्वायर से, हम देख सकते हैं कि संतान में निम्नलिखित जीनोटाइप होने की संभावना है:

  • AA: 1/4
  • Aa: 2/4 = 1/2
  • aa: 1/4

इसी प्रकार, हम अन्य क्रॉस के लिए भी पनेट स्क्वायर बना सकते हैं और संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना कर सकते हैं।

सारणी में रिक्तियों को भरने के बाद, यह इस प्रकार दिखेगी:

मातृ-पितृ युग्म (Parental Cross) संतान जीनोटाइप (Offspring Genotype) संभावना (Probability)
AA x aa Aa 1
Aa x Aa AA, Aa, aa ¼, ½, ¼
aa x aa aa 1
AA x AA AA 1
Aa x aa Aa, aa ½, ½

स्पष्टीकरण:

  • AA x aa क्रॉस में, सभी संतान Aa जीनोटाइप की होंगी क्योंकि A जीन प्रभावी है और a जीन अप्रभावी।
  • Aa x Aa क्रॉस में, संतान में AA, Aa और aa जीनोटाइप होने की संभावना 1/4, 1/2 और 1/4 होगी, क्रमशः।
  • aa x aa क्रॉस में, सभी संतान aa जीनोटाइप की होंगी क्योंकि दोनों माता-पिता के पास केवल a जीन है।
  • AA x AA क्रॉस में, सभी संतान AA जीनोटाइप की होंगी क्योंकि दोनों माता-पिता के पास केवल A जीन है।
  • Aa x aa क्रॉस में, संतान में Aa और aa जीनोटाइप होने की संभावना 1/2 होगी।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि ये केवल संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप हैं। वास्तविक परिणाम संयोग के कारण भिन्न हो सकते हैं।

Conclusion

संक्षेप में, मेंडल के नियमों और संभाव्यता के सिद्धांतों का उपयोग करके, हम विभिन्न क्रॉस के लिए संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप की गणना कर सकते हैं। यह आनुवंशिकी के अध्ययन में एक महत्वपूर्ण कौशल है, जो हमें यह समझने में मदद करता है कि लक्षण माता-पिता से संतान को कैसे प्राप्त होते हैं। आनुवंशिक परामर्श और रोग निदान में इस ज्ञान का महत्वपूर्ण अनुप्रयोग है। भविष्य में, आनुवंशिक अनुसंधान के माध्यम से, हम मानव स्वास्थ्य और विकास को बेहतर बनाने के लिए और अधिक प्रभावी रणनीतियों का विकास कर सकते हैं।

Answer Length

This is a comprehensive model answer for learning purposes and may exceed the word limit. In the exam, always adhere to the prescribed word count.

Additional Resources

Key Definitions

जीनोटाइप (Genotype)
जीनोटाइप एक जीव के जीनों की संरचना है, जो उसके लक्षणों को निर्धारित करती है। यह एक विशेष लक्षण के लिए एलील्स का संयोजन है।
फेनोटाइप (Phenotype)
फेनोटाइप एक जीव के अवलोकन योग्य लक्षण हैं, जैसे कि रंग, आकार और व्यवहार। यह जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच परस्पर क्रिया का परिणाम है।

Key Statistics

मानव जीनोम परियोजना (Human Genome Project) 2003 में पूरी हुई, जिसमें मानव जीनोम के 92% से अधिक अनुक्रम निर्धारित किया गया था।

Source: National Human Genome Research Institute

विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के अनुसार, दुनिया भर में लगभग 10,000 ज्ञात आनुवंशिक विकार हैं।

Source: World Health Organization (WHO), 2023 (knowledge cutoff)

Examples

सिस्टिक फाइब्रोसिस (Cystic Fibrosis)

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो फेफड़ों और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है। यह एक उत्परिवर्तित CFTR जीन के कारण होता है। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव (autosomal recessive) विकार है, जिसका अर्थ है कि किसी व्यक्ति को विकार होने के लिए दोनों माता-पिता से उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिलना चाहिए।

Frequently Asked Questions

जीन और एलील में क्या अंतर है?

एक जीन लक्षणों के लिए निर्देश देने वाला डीएनए का एक खंड है, जबकि एक एलील जीन का एक विशिष्ट रूप है। उदाहरण के लिए, आंखों के रंग के लिए जीन में नीली आंखों के लिए एक एलील और भूरी आंखों के लिए एक एलील हो सकता है।

Topics Covered

जीव विज्ञानआनुवंशिकीमेंडल के नियम, जीन, एलिल, वंशागति